阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎

阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎（早报讯）英国阿斯利康制药公司周四（1月13日）表示，一项试验的初步数据显示，接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。路透社报道，该制药厂让之前接种了两剂阿斯利康疫苗或两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗的人，第三剂接种阿斯利康疫苗。他们分析这些人的血液后发现，接种第三剂阿斯利康疫苗后所产生的加强抗体反应，可以对抗奥密克戎和德尔塔毒株。阿斯利康将把相关数据提交给世界各国的监管机构。与阿斯利康联合研发冠病疫苗的牛津大学上个月进行的研究也显示，接种三剂阿斯利康疫苗能提高体内对抗奥密克戎毒株的抗体。发布：2022年1月13日10:57PM

莫德纳：对抗奥密克戎 改良追加剂疫苗更有效

莫德纳：对抗奥密克戎改良追加剂疫苗更有效（早报讯）冠病疫苗制造商莫德纳说，一项新研究结果显示，改良后的冠病追加剂在对抗奥密克戎冠病变体时，提供了比原始疫苗更强的免疫反应。路透社报道，这项试验结果提高了公司在美国秋季接种计划中使用改良版疫苗的希望。莫德纳将在“未来几周内”向监管机构提交数据，并期望在夏末获得批准。随着全球对冠病疫苗的整体需求下降，各疫苗制造商已经转变方向，瞄准竞争更激烈的追加剂市场。莫德纳的研究结果显示，改良版追加剂mRNA-1273.214疫苗所产生的对奥密克戎的中和抗体水平是原有追加剂的八倍。莫德纳一直在研究可同时针对奥密克戎和原始冠病毒株的追加剂，以确定改良版疫苗是否在对抗变体时有更好的效果。发布：2022年6月8日9:18PM

欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂

欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂（早报讯）制药商阿斯利康（AstraZeneca）宣布，欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。据路透社报道，欧盟医疗监管机构专家团是在上周四（5月19日）做出相关的批准。除了原本接种阿斯利康的人士，接种过辉瑞和莫得纳疫苗的人士，如今也可选择阿斯利康疫苗作为追加剂。阿斯利康制药公司研发总裁庞加洛（MenePangalo）在一份声明中说：“确保疫苗拥有更长的免疫保护期，对于全球长期的冠病管理至关重要。而加强剂可以解决疫苗的保护力随着时间推移而减弱的问题。”发布：2022年5月23日4:09PM

研究：两剂科兴加一剂辉瑞阿斯利康或强生 可大幅提抗体水平

研究：两剂科兴加一剂辉瑞阿斯利康或强生可大幅提抗体水平（早报讯）一项研究发现，已接种两剂中国科兴冠病疫苗的人，在接种第三剂疫苗（追加剂）时采用阿斯利康、辉瑞-BioNTech或强生疫苗，可显著提升其抗体水平。路透社报道，巴西和牛津大学的研究人员周一（1月24日）表示，他们的研究显示，病毒载体或核糖核酸（RNA）疫苗对提升科兴疫苗对抗冠病包括德尔塔和奥密克戎变种毒株的效果最佳。科兴疫苗属于传统的灭活疫苗，目前已在巴西、中国、阿根廷、南非、阿曼、马来西亚、印度尼西亚和土耳其等超过50个国家获得紧急使用授权。根据来自巴西圣保罗和萨尔瓦多市的1240名志愿者的最新研究结果，接种第三剂科兴疫苗虽然也能提高抗体水平，但使用其他疫苗的效果会更好。在接种追加剂前，接种两剂科兴疫苗者的抗体水平较低，只有20.4%的18至60岁者和8.9%的60岁以上者具有可检测水平的中和抗体。接种上述任何一种追加剂后，其抗体水平都显著提升。这份研究报告1月21日发表在《柳叶刀》医学杂志上。发布：2022年1月25日10:02AM

高端：追加第三剂疫苗可提升对奥密克戎保护力

高端：追加第三剂疫苗可提升对奥密克戎保护力台湾高端疫苗生物制剂股份有限公司今天（5日）发布伪病毒评估数据，实验数据显示，接种第三剂高端冠病疫苗，可提供一定保护力对抗奥密克戎变种毒株。根据高端今天于官网发布的新闻稿称，在世界卫生组织去年11月26日宣布将奥密克戎新变种毒株列为高度关注变异株后，高端随即取得奥密克戎病毒基因序列，并在尚未取得活病毒野毒株前，快速建立奥密克戎伪病毒（pseudovirus）系统，以评估现有高端疫苗对奥密克戎的中和抗体效价。高端称，实验数据显示，接种第三剂高端疫苗可对奥密克戎提供一定程度的保护力。针对奥密克戎的中和抗体效价评估，高端疫苗采用第一期临床延伸性实验，对受试者完成2+1剂疫苗施打的血清进行测试。与冠病原始毒株伪病毒中和数据相比，具备多项变异的奥密克戎毒株中和抗体下降约6.4倍至8.7倍（与德尔塔变种毒株下降幅度相近），下降后大部分受试者血清仍具中和能力，显示高端疫苗2+1剂施打可克服奥密克戎免疫脱逃现象，提供相当程度的保护力，但应借由第三剂追加剂，拉高中和抗体效价，再提升对奥密克戎的保护力。高端指出，奥密克戎对于现有疫苗的保护力确实造成影响，但并非完全免疫脱逃变异株，因此可借由第三剂施打、或是跨疫苗平台混打（heterologousbooster）以维持疫苗保护力。高端还称，此项实验初步评估数据已发布到medRxiv国际生医文献资料库，并将持续更新相关资讯。发布：2022年1月5日2:12PM

南非研究：强生追加剂使奥密克戎患者住院率降85%

南非研究：强生追加剂使奥密克戎患者住院率降85%（早报讯）南非一项研究显示，强生的冠病疫苗追加剂在接种后的一至两个月内，使得奥密克戎变种毒株患者的住院率降低85%。南非医学研究委员会（SAMRC）负责人格雷周五（1月14日）在南非卫生部简报会上呈现这份研究报告。她说，接种强生冠病疫苗追加剂可将患者入院率降低达85%，并可长达两个月。该研究调查了第四波感染的医护人员的住院情况，并发现接种追加剂后的首两周将住院率减少了63%，这个概率之后在一到两个月内上升到85%。发布：2022年1月14日6:04PM