研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒（早报讯）根据牛津大学的一项研究显示，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。彭博社报道，该制药厂商周四（12月23日）发表一份声明说，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗后所产生的中和抗体水平，与接种两剂疫苗对抗德尔塔毒株的中和抗体水平相似。该款冠病疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同开发。公司还称，接种该款追加剂所产生的中和抗体，比冠病康复者（从阿尔法、贝塔和德尔塔毒株自然康复）体内的抗体水平还要高。该项研究分析了冠病染疫者的血液样本，包括已接种两剂疫苗和追加剂的人，以及之前感染其他需关注的冠病变种毒株者。这些血液样本中，有41人接种了三剂阿斯利康冠病疫苗。该项研究结果尚未经过同行审视。发布：2021年12月23日5:01PM

阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎

阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎（早报讯）英国阿斯利康制药公司周四（1月13日）表示，一项试验的初步数据显示，接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。路透社报道，该制药厂让之前接种了两剂阿斯利康疫苗或两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗的人，第三剂接种阿斯利康疫苗。他们分析这些人的血液后发现，接种第三剂阿斯利康疫苗后所产生的加强抗体反应，可以对抗奥密克戎和德尔塔毒株。阿斯利康将把相关数据提交给世界各国的监管机构。与阿斯利康联合研发冠病疫苗的牛津大学上个月进行的研究也显示，接种三剂阿斯利康疫苗能提高体内对抗奥密克戎毒株的抗体。发布：2022年1月13日10:57PM

英国批准使用法国Valneva冠病疫苗

英国批准使用法国Valneva冠病疫苗（早报讯）英国周四（4月14日）宣布授权使用奥地利-法国制药商Valneva研发的冠病疫苗，作为该国第六款批准使用的疫苗。法新社报道，英国药品与保健品管理局（MHRA）14日发声明说，当局已批准18岁至50岁者可接种Valneva冠病疫苗，完成接种需要两剂，间隔时间至少28天。Valneva冠病疫苗是一款灭活（inactivated virus）疫苗，上个月首次在巴林获得紧急使用授权。该款疫苗可在普通冰箱温度下储存。该制药厂商也与欧盟委员会签署了一项协议，将于2022年和2023年为欧盟供应多达6000万剂的冠病疫苗。英国批准使用的其他冠病疫苗包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯疫苗。英国12岁以上人口中，超过92%已至少接种首剂疫苗、86%完成接种和68%接种了追加剂。发布：2022年4月14日4:57PM

印尼开始为民众 施打冠病疫苗追加剂

印尼开始为民众施打冠病疫苗追加剂（早报讯）全球人口第四多的印度尼西亚周三（1月12日）开始为民众施打冠病疫苗追加剂，并让老年人和免疫力低下者优先接种。路透社报道，奥密克戎变种毒株传播迅猛，导致印尼的新增冠病确诊病例大幅上升。印尼周二通报新增802起确诊病例，这是近三个月来的最高水平。领导抗疫工作的海洋事务与投资统筹部长卢胡特说，印尼的疫情将在2月达到峰值。印尼政府原本探讨对疫苗追加剂进行收费，引发争议。总统佐科于周二正式宣布，政府将为所有符合接种资格者免费接种追加剂。印尼批准作为追加剂的疫苗包括科兴、阿斯利康、辉瑞-BioNTech以及中国安徽智飞生物的重组冠病疫苗Zifivax。印尼政府承诺要为其2.7亿人口中的超过2.08亿人完成冠病疫苗接种，根据其卫生部的数据，印尼至今只有不到56%的目标人口接种了两剂疫苗。发布：2022年1月12日3:39PM

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局（FDA）批准让50岁及以上人群以及免疫力低下者接种第二剂辉瑞或莫德纳冠病疫苗追加剂。第二剂追加剂需与第一剂追加剂间隔至少4个月。彭博社报道，FDA疫苗部门负责人马克斯周二（3月29日）发表声明说，当前数据显示，对于老年人和免疫力低下者，冠病疫苗在预防重症方面效用会逐渐降低，而接种第二剂追加剂可以增强对高风险人群的保护。马克斯还敦促尚未接种追加剂的人尽快接种。他说，数据表明，对所有成年人而言，接种追加剂在预防重症方面可以起到重要作用。FDA此前已批准向12岁及以上免疫功能低下者提供第二剂追加剂。FDA说，当局判定为50岁及以上人群接种第二剂追加剂的益处大于风险。该局称，以色列卫生部数据显示，目前已有70万名18岁以上人群接种辉瑞冠病疫苗第二剂追加剂，其中有60万人为60岁以上人群。当前未发现与第二剂追加剂相关的安全问题。美国疾病控制与预防中心(CDC) 统计，美国已接种一剂疫苗人数超过2.55亿人，占总人口的76.9%；完成疫苗接种人数超过2.17亿人，占总人口的65.5%；接种追加剂人数达9731万人，占已完成疫苗接种的44.8%。最新数据显示，目前奥密克戎亚变种毒株BA.2已成为在美国传播的主导病毒，占新增病例的54.9%。发布：2022年3月30日8:37AM

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM