南非研究：接种强生追加剂在预防住院有效性达84%

南非研究：接种强生追加剂在预防住院有效性达84%（早报讯）南非一项研究显示，强生冠病疫苗追加剂在预防医护人员因感染奥密克戎冠病变体而须住院的有效性达84%。路透社报道，这项未经同行评议的真实世界研究在今年11月15日至12月20日进行，共有6万9092名接种第二剂强生疫苗的医护人员参与研究。研究结果显示，强生单剂疫苗对奥密克戎所产生的保护作用大大降低。然而，一些研究表明，增加单剂疫苗的剂量仍能避免严重疾病，为患者提供显著保护。新研究表明，医护人员在接种强生疫苗追加剂后，疫苗可预防因感染奥密克戎冠病变体而须住院的有效性从注射后的63%上升到14天后的84%。一到两个月后的有效性也略升至85%。本月早些时候，南非最大的私人保险公司DiscoveryHealth在一项研究真实世界指出，接种两剂辉瑞疫苗的民众在对抗奥密克戎毒株的有效性已降低至33%，引发人们的担忧。发布：2021年12月30日4:09PM

南非研究：奥密克戎患者住院率比其他变体低80%

南非研究：奥密克戎患者住院率比其他变体低80%（早报讯）南非国家传染病研究所一项研究显示，南非感染奥密克戎变体的患者，与其他变体相比，住院治疗的可能性要低80%。但是一旦入院，病情的严重性的风险与其他变种没有区别。彭博社报道，这项研究由科学家沃尔特（NicoleWalter）和科恩（CherylCohen）领导。她们说，与南非今年4月至11月期间的德尔塔感染相比，奥密克戎所造成的严重疾病风险低70%。奥密克戎冠病变体的数据是在11月开始后收集。南非自11月25日发现奥密克戎以来，该变体已在全国范围内传播，病例数激增。南非在进行疫苗接种计划的七个月里，约44%成年人口进行了全面接种。研究人员在提交的数据中显示，作者对可能影响结果的各种混杂因素进行了调整，包括年龄、性别以及这些病例是否为已知的再感染。对于入院后的疾病严重程度，他们还调整了患者是否存在其他疾病和先前的免疫接种。该研究还显示，那些感染奥密克戎的人可能有更高的病毒负荷。发布：2021年12月22日8:31PM

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒（早报讯）根据牛津大学的一项研究显示，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。彭博社报道，该制药厂商周四（12月23日）发表一份声明说，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗后所产生的中和抗体水平，与接种两剂疫苗对抗德尔塔毒株的中和抗体水平相似。该款冠病疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同开发。公司还称，接种该款追加剂所产生的中和抗体，比冠病康复者（从阿尔法、贝塔和德尔塔毒株自然康复）体内的抗体水平还要高。该项研究分析了冠病染疫者的血液样本，包括已接种两剂疫苗和追加剂的人，以及之前感染其他需关注的冠病变种毒株者。这些血液样本中，有41人接种了三剂阿斯利康冠病疫苗。该项研究结果尚未经过同行审视。发布：2021年12月23日5:01PM

以色列研究：辉瑞与BioNTech二价疫苗大幅减低年长患者住院率

以色列研究：辉瑞与BioNTech二价疫苗大幅减低年长患者住院率（早报讯）以色列研究员星期一（1月9日）说，由辉瑞和德国BioNTech开发对抗奥密克戎变种毒株的冠病疫苗追加剂，大幅减少了年长患者的住院率。路透社报道，这项来自Clalit医疗机构、本·古里安大学（Ben-Gurion University oftheNegev）和萨皮尔学院（SapirCollege）的研究员的报告，还未经过同行评审。研究发现，在65岁及以上的人群中，接种过这款二价疫苗（bivalentvaccine）的人与之前接种过至少两剂冠病疫苗、但未接种这款疫苗的人相比，住院率降低了81%。这项研究从去年9月底进行到12月中旬，调查了62万2701名65岁及以上符合接种二价疫苗的人。在这些人当中，有8万5314人，即研究中接受调查的14%民众，接种了这款二价疫苗。研究员说，尽管以色列的冠病死亡率相对较低，86%的死亡率下降在统计上属于边缘水平，但数据仍然具有重要意义。发布：2023年1月9日10:55PM

莫德纳：对抗奥密克戎 改良追加剂疫苗更有效

莫德纳：对抗奥密克戎改良追加剂疫苗更有效（早报讯）冠病疫苗制造商莫德纳说，一项新研究结果显示，改良后的冠病追加剂在对抗奥密克戎冠病变体时，提供了比原始疫苗更强的免疫反应。路透社报道，这项试验结果提高了公司在美国秋季接种计划中使用改良版疫苗的希望。莫德纳将在“未来几周内”向监管机构提交数据，并期望在夏末获得批准。随着全球对冠病疫苗的整体需求下降，各疫苗制造商已经转变方向，瞄准竞争更激烈的追加剂市场。莫德纳的研究结果显示，改良版追加剂mRNA-1273.214疫苗所产生的对奥密克戎的中和抗体水平是原有追加剂的八倍。莫德纳一直在研究可同时针对奥密克戎和原始冠病毒株的追加剂，以确定改良版疫苗是否在对抗变体时有更好的效果。发布：2022年6月8日9:18PM

莫德纳展开临床试验 研究针对奥密克戎追加剂

莫德纳展开临床试验研究针对奥密克戎追加剂（早报讯）美国制药商莫德纳周三（1月26日）宣布，已展开一款新的冠病疫苗追加剂的临床试验，该追加剂专门针对奥密克戎变种毒株设计。综合外电报道，有600名成人参与试验，其中一半已在至少六个月前接种两剂莫德纳疫苗，另一半已接种先前获授权的加强剂。此前，美国制药公司辉瑞于周二（25日）也宣布，针对奥密克戎研发的新疫苗已展开临床试验。发布：2022年1月27日10:43AM