#女士保养 #好物推荐

#女士保养#好物推荐NIMI日弥深海胶原一个成年人的身体内约有3公斤胶原蛋白，主要存在于人体皮肤、骨骼、眼睛、牙齿、肌腱、内脏(包括心、胃、肠、血管)等部位，其功能是维持皮肤和组织器官的形态和结构，也是修复各损伤组织的重要原料物质。胶原蛋白是一种天然蛋白质，存在于所有脊椎动物和许多无脊椎动物的皮肤、肌腱和其他结缔组织中。人体皮肤中真皮的构成约有70%是胶原蛋白。年轻的时候含量多，但是随着年龄的增长，胶原蛋白会逐渐的流失，从而导致支撑皮肤的胶原肽键和弹力网断裂，其螺旋网状结构随即被破坏，皮肤组织被氧化、萎缩、塌陷，肌肤就会出现干燥、皱纹、松弛无弹性等衰老现象，所以，女性补充胶原蛋白是一种延衰的必须。

敷尔佳：重组 Ⅲ 型人源化胶原蛋白填充剂处于小试阶段

敷尔佳：重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂处于小试阶段针对公司在注射填充剂研究方面的进展，敷尔佳近日在接受机构调研时表示，公司在研的2款胶原蛋白注射针剂分别为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维和重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维目前已完成前期产品开发及输出阶段，相关产品测试及试验已初步完成，目前处于产品中试生产阶段。重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂已完成前期产品开发阶段，目前处于产品设计输入、小试阶段。公司目前研究的注射填充剂主要用于改善的是中、重度鼻唇沟的位置，具有更高的结构稳定性和抗降解性能，使得产品在组织中的存在时间更长。

科学家揭示火蚁用身躯搭建“蚁筏”背后的科学原理

科学家揭示火蚁用身躯搭建“蚁筏”背后的科学原理宾汉姆顿大学（BinghamtonUniversity）的研究人员正在探索火蚁如何形成浮筏在洪水中生存，目的是将这些生物机制应用到材料科学中。研究小组对这些蚂蚁浮筏的适应性和机械特性进行了研究，发现它们表现出一种独特的"捕捉粘合"行为，能在压力下增强强度。这项研究可能会开发出能在机械应力作用下自我强化的创新材料，有望应用于生物医学植入物和软机器人等多个领域。资料来源：罗伯特-瓦格纳当洪水侵袭火蚁生活的地区时，火蚁的生存对策是把蚁群螯合在一起，形成一个有浮力的"筏子"，漂浮在水面上，使蚁群团结在一起。把它想象成一种浓缩的、适应性强的材料，其中的构件--单个的蚂蚁--实际上是有生命的。宾汉姆顿大学助理教授罗布-瓦格纳（RobWagner）作为科罗拉多大学博尔德分校弗内里软物质力学实验室（VernereySoftMatterMechanicsLab）的成员领导了这项研究，他们在研究中调查了这些活体筏的适应性反应。研究目标是了解它们如何自主变形和改变机械特性，然后将最简单、最有用的发现融入人造材料中。他说："生命系统一直让我着迷，因为它们能实现我们目前的工程材料无法实现的东西--甚至差得很远。我们制造大块聚合物系统、金属和陶瓷，但它们都是被动的。这些成分不能像每一个生命系统那样储存能量，然后将能量转化为机械功。"瓦格纳认为，这种能量的储存和转换对于模仿生命系统的智能和自适应行为至关重要。在最近发表在《美国国家科学院院刊》上的论文中，科罗拉多大学的瓦格纳和他的合著者研究了火蚁蚁排在拉伸时对机械负荷的反应，并将这些蚁排的反应与动态自愈聚合物进行了比较。瓦格纳说："许多聚合物是通过动态键结合在一起的，这些键会断裂，但可以重组。如果拉得足够慢，这些键就有时间重组材料，这样它就不会断裂，而是像孩子们玩的粘液或软冰淇淋一样流动。如果拉得很快，它就会像粉笔一样断裂。由于筏子是由蚂蚁相互粘连在一起的，它们之间的粘结可以断裂，也可以重组。所以，我和我的同事认为它们也会做同样的事情。"但瓦格纳和他的合作者发现，无论他们以何种速度拉动蚂蚁排，它们的机械反应几乎都是一样的，而且它们从未流动过。瓦格纳推测，蚂蚁在感觉到力的时候会反射性地收紧并延长抓握的时间，因为它们想保持在一起。它们要么减弱，要么关闭动态行为。测试火蚁筏在拉伸时对机械负荷的反应的实验。资料来源：罗伯特-瓦格纳这种受力后粘结力增强的现象被称为"捕捉粘结行为"，它很可能会增强蚁群的凝聚力，这对蚁群的生存是有意义的。"当你用一定的力量拉动典型的粘合剂时，它们会更快松开，寿命也会缩短--你拉动粘合剂，就是在削弱它。这就是你在几乎所有被动系统中看到的情况，"瓦格纳说。"但在生命系统中，由于其复杂性，有时你会发现在一定范围的外力作用下，捕捉到的键能保持更长的时间。有些蛋白质会自动机械地做到这一点，但这并不是蛋白质在做决定。它们只是以这样一种方式排列，当施加外力时，就会显示出这些锁定或'捕捉'的结合位点。"瓦格纳认为，在工程系统中模仿这些捕捉键，可以制造出在机械应力较大的区域表现出自主、局部自强的人造材料。这可以延长生物医学植入物、粘合剂、纤维复合材料、软机器人组件和许多其他系统的寿命。像火蚁蚁排这样的昆虫集体聚集体已经在启发研究人员开发具有刺激响应机械特性和行为的材料。今年早些时候发表在《自然-材料》（NatureMaterials）上的一篇论文由德克萨斯农工大学的瓦尔响应生物材料实验室（WareResponsiveBiomaterialsLab）领导，论文作者包括瓦格纳（Wagner）和他的前论文导师弗朗克-J.Vernerey教授的贡献--该论文展示了由被称为液晶弹性体的特殊凝胶或材料制成的带子如何在加热过程中盘旋，然后相互缠绕，形成类似固体的凝结结构，其灵感正是来自于这些蚂蚁。瓦格纳说："这项工作的一个自然进展就是回答我们如何才能让这些带子或其他软构件之间的相互作用像火蚁和一些生物分子相互作用那样在负载下'接住'。"编译来源：ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1434111.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1434111.htm

新型温控3D打印生物墨水对人造器官更安全

新型温控3D打印生物墨水对人造器官更安全生物打印使用可3D打印的生物汇，这些物质--通常含有细胞--能使身体引起旨在实现组织再生的生物反应。由于3D打印过程中的高应力，生物汇必须具有特殊的机械和生物特性，才能在基于挤压的生物打印机中使用。它们还需要具有生物相容性和可生物降解性。目前基于水凝胶的生物汇在用于人体之前必须经过光固化过程。光固化会导致交联，即在水凝胶的聚合物链之间形成强大的、永久性的共价键，从而增加其在生理条件下的机械强度和稳定性。引入水凝胶以实现光固化的光引发剂由紫外线（UV）激活，但紫外线会损害细胞的DNA。化学交联是光固化的一种替代方法，使用一种试剂（交联剂）来达到同样的效果。现在，来自韩国科学技术研究院（KIST）的研究人员已经开发出一种新的水凝胶基生物墨水，可以保持其物理结构而不需要光固化或化学交联。该团队首次开发了一种基于聚有机磷苯的温度敏感水凝胶，它在低温下以液体形式存在--这意味着它可以很容易地被打印出来--并在体温（98.6°F/37°C）下变硬，而不需要光固化或化学交联。在接近体温的情况下，未光固化的3D生物图样在物理上是稳定的，并被生物降解为无毒材料。此外，研究人员证明，新的生物墨水可以装载能够长期储存的生长因子。这些蛋白质能刺激细胞生长和分化，身体的炎症反应和组织修复。研究人员将生长因子骨形态发生蛋白-2（BMP-2）和转化生长因子β1（TGF-β1）混合到生物墨水中，并创建了一个三维支架，他们将其植入了一只老鼠的受损头骨中。他们发现，周围的组织迁移到支架中，促进了正常骨骼的再生。该支架在42天内缓慢地进行了生物降解。研究小组正在继续开发他们的生物墨水，以用于骨骼以外的组织，并说它有一天可以用于人工器官。该研究的通讯作者Soo-ChangSong说："由于这次开发的生物墨水具有不同的物理特性，目前正在进行后续研究，将其应用于除骨组织以外的其他组织的再生，我们期望最终能够将为每个组织和器官量身定制的生物墨水商业化。"该研究发表在《Small》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1355187.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1355187.htm

突变之谜：揭开COVID-19快速传播背后的秘密

突变之谜：揭开COVID-19快速传播背后的秘密RIKEN研究人员的一项详细分析表明，COVID-19的快速传播可能部分是由于SARS-CoV-2病毒基因组的早期突变所造成的结构变化。这一发现可能有助于为下一代疫苗和抗病毒药物的开发提供信息。在整个COVID-19大流行期间，Alpha、Delta、Omicron和其他令人关注的变种一直在制造新闻事件。但是最重要的变异可能发生在大流行病的早期，它可能使病毒能够如此迅速地传播。理化学研究所计算科学中心（R-CCS）的YujiSugita和研究时在R-CCS工作的HishamDokainish调查了突变对病毒结构的影响。他们通过模拟在病毒重要的尖峰蛋白的不同形式中发现的分子的原子位置来做到这一点--这是冠状病毒用来结合和进入人类细胞的工具。他们发现，一个氨基酸的替换改变了这种蛋白质的形状，帮助SARS-CoV-2适应人类宿主。这一发现表明，即使是微小的突变--在这种情况下交换一个氨基酸--也能极大地影响蛋白质的动态。导致COVID-19的病毒SARS-CoV2的尖峰字幕。理化学研究所的研究人员发现，D614G突变将穗状蛋白重组为一种为感染细胞做准备的状态。为了了解为什么这种突变被证明对病毒如此有利，这对夫妇对蛋白质的结构和稳定性进行了详细的模拟。他们的分析--使用理化学研究所Fugaku超级计算机--世界上最快的计算机之一--揭示了该突变（称为D614G）是如何打破与Spike蛋白的第二个亚单位的离子键的。它还改变了附近一个环形结构的形状，从而改变了整个蛋白质的方向，将其锁定为一种使病毒更容易进入细胞的形式（如图）。Sugita解释说，他还隶属于理化学研究所生物系统动力学研究中心，"由单一突变引起的分子内互动的单一和局部变化可能会影响尖峰蛋白的整体结构。由此产生的突变体被证明更善于在人类宿主之间复制和传播，而且D614Glineage很快就超过了其祖先的品系，并在全球范围内传播。它仍然是随后的每一个显性变体的固定物。"Sugita的团队现在正在对大流行过程中后来出现的适应性病毒突变进行类似的调查，包括那些在Omicron变体中发现的突变。他说："从我们的分子动力学模拟中获得的信息应该有助于增加我们找到有效药物和其他药品的机会。"...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1359553.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1359553.htm

世界上最快的生物运动背后的巨大蛋白质被发现

世界上最快的生物运动背后的巨大蛋白质被发现这项研究对于理解超快细胞收缩的分子机制具有重要意义，并为设计和建造超快收缩的微机械提供了蓝图。在他1676年10月9日给皇家学会的著名信件中，AntonievanLeeuwenhoek描述了一种单细胞真核生物（Vorticella）及其迷人的超快细胞收缩，这是第一组发现。这种由Ca2+依赖性机制引发的超快细胞收缩不同于在肌动蛋白-肌球蛋白和dynein/kinesin-tubulin系统中发现的三磷酸腺苷（ATP）-依赖性机制。Spirostomum（大旋口虫）是一属毫米级的单细胞原生动物，以其难以置信的快速运动而闻名，如Vorticella（钟形虫）。由于它们的超快速收缩，它们能够进行生物界中一些最快的运动。然而，尽管有很多研究，这种超快细胞收缩背后的分子机制长期以来一直是个谜。最近，由中国科学院水生所苗圩教授领导的研究小组通过描述Spirostomum的超快收缩背后的分子基础揭开了这个谜团。该团队的研究发表在《科学进展》上。在这项研究中，研究人员使用他们之前建立的基因组组装管道获得了Spirostomum的高质量基因组。他们发现，收缩结构是一个网状的收缩纤维系统，由两个巨型蛋白和两个Ca2+结合蛋白组成。利用RNAi，他们验证了巨型蛋白的功能。超分辨率成像显示，网状收缩纤维系统与微管细胞骨架、线粒体和内质网（ER）耦合，很符合斯皮罗斯托姆细胞重复性超速收缩和延伸的生物和物理需要。"实际上，我们的研究为研究非模式原生动物提供了一个有价值的参考，涵盖了从基因组到分子研究的各个方面，"MIAO教授说。这项研究对于理解超快细胞收缩的分子机制具有高度意义，并为超快收缩微机械的生物模仿、设计和建造提供了良好的蓝图。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357633.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1357633.htm