赛伦生物：正开展眼镜蛇毒、蝮蛇毒、五步蛇毒的快速诊断试剂研发工作

赛伦生物：正开展眼镜蛇毒、蝮蛇毒、五步蛇毒的快速诊断试剂研发工作目前公司正在开展眼镜蛇毒、蝮蛇毒、五步蛇毒的快速诊断试剂研发工作，该试剂采用胶体金技术，在检测卡中滴入样本液后观察检测线位置是否有红色线条出现的方式进行判读检定，以期为医患提供灵敏度高、特异性好、方便快速、结果判读直接明了的检测试剂，以确保在蛇伤患者急救中选用正确的药物和治疗方案，并节省宝贵的时间来抢救患者的生命，同时，还可用于跟踪治疗过程中的体内毒素状况，辅助临床判断是否还需要增加抗蛇毒血清的应用。

科学家利用仿真血管三维模型实现蛇毒研究领域的技术突破

科学家利用仿真血管三维模型实现蛇毒研究领域的技术突破每年约有十万人死于蛇咬。四倍于这一数字的人受到慢性伤害。需要研究蛇毒是如何发挥作用的，以找到解决方案，但仍然难以实施。现在，来自阿姆斯特丹自由大学（VU）、MIMETAS和Naturalis生物多样性中心的研究小组首次证明，可以在三维仿真血管上检测蛇毒。西非地毯蝰（Echisocellatus）的毒液是用于测试新型3D血管模型效果的四种毒液之一。图片来源：WolfgangWuster芯片上的器官这种三维仿真血管的新方法改进了使用实验动物或细胞培养物等传统研究方法，模仿了人体血管。"这种用于毒液研究的血管模型的优势在于，它考虑到了人体面临的几个重要影响因素，"毒液专家、该研究的第一作者、来自VU和Naturalis的MátyásBittenbinder解释说。"比如血液的流动，或者血管的构造和形状"。三维血管模型有助于更好地了解蛇毒对血管和身体其他部位的破坏作用。"该模型准确地揭示了毒素是如何攻击血管的。这些知识将帮助我们开发出更好的方法来治疗蛇咬伤，同时也减少了在小鼠身上进行研究的需要，"Bittenbinder说。毒液的效果用印度眼镜蛇（Najanaja）、西非地毯毒蛇（Echisocellatus）、银环蛇（Bungarusmulticinctus）和莫桑比克喷吐眼镜蛇（Najamossambica）的毒液对血管模型的功能进行了测试。被毒蛇咬伤通常会导致严重的（内）出血。这是因为毒液会攻击循环系统，破坏血管并产生凝血，全世界的科学家都在寻找解决办法。如果能更好地了解蛇毒中含有哪些物质，就能更好地知道如何中和毒素。全球问题蛇咬伤是每年影响数百万人的安全危机，但却很少见诸新闻。据估计，每年有8万至14万人死于毒蛇咬伤。另有400000人幸存下来，但因被蛇咬伤而失明或失去一只手、一只脚或一条腿。编译来源：ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433541.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1433541.htm

斯克里普斯研究所的科学家们率先研制出可对抗致命镇静剂的疫苗

斯克里普斯研究所的科学家们率先研制出可对抗致命镇静剂的疫苗斯克里普斯研究所的化学生物学家开发出了一种初步的"概念验证"疫苗，有可能为首次有效治疗人类服用过量甲苯噻嗪铺平道路。美国食品和药物管理局批准用于动物的镇静剂和镇痛剂甲苯噻嗪会对人体产生严重的副作用。最近，它被非法混入芬太尼、海洛因等阿片类药物以及可卡因中。这导致用药过量致死的人数大幅增加。现在，斯克里普斯研究所的化学生物学家开发出了一种疫苗，可以阻断甲苯噻嗪的毒性作用。最近发表在《化学通讯》（ChemicalCommunications）杂志上的一篇论文介绍了这种疫苗通过训练免疫系统来攻击这种药物。"我们能够证明，疫苗可以逆转啮齿动物中甲苯噻嗪过量的症状，"该研究的资深作者、斯克里普斯研究中心化学教授KimD.Janda博士说。"目前除了支持性护理之外，还没有治疗甲苯噻嗪中毒的方法，因此，我们相信我们的研究工作和我们提供的数据将为人类的有效治疗铺平道路。"甲苯噻嗪与芬太尼合用导致的致命药物过量迅速增加，促使白宫国家药物管制政策办公室宣布这种合用药物对美国构成新的威胁。甲苯噻嗪中毒的表现与阿片类药物过量类似，会导致呼吸和中枢神经系统抑制，并且会增强阿片类药物的效果。然而，通常用于逆转阿片类药物影响的纳洛酮并不能解决甲苯噻嗪的影响，这凸显了采取有效措施治疗甲苯噻嗪引起的急性中毒的必要性。研究人员怀疑，甲苯噻嗪是通过减少流向大脑和身体其他部位的血液而起作用的。这种药物还会导致皮肤损伤和伤口无法愈合，通常位于前臂和小腿，在某些情况下可能需要截肢，因此被称为"僵尸药"。虽然目前还没有治疗方法，但有针对性的疫苗或许能提供一种解决方案。疫苗会促使免疫系统产生抗体来抵御入侵者。抗体可以针对病毒、细菌和毒素。然而，有时分子太小，无法启动免疫反应，例如甲氧苄啶。因此，为了规避这个问题，研究人员利用扬达首创的设计原理创造了一种疫苗，该原理依赖于将药物分子（称为合剂）与较大的载体分子（蛋白质）和佐剂配对。在这项研究中，科学家们将一种甲苯噻嗪合剂与多种不同类型的蛋白质结合在一起，看看哪种组合能产生针对它的强大免疫反应。研究小组测试了三种疫苗配方（根据所涉及的蛋白质，分别称为TT、KLH和CRM197），观察哪种疫苗鸡尾酒能在啮齿动物受到甲苯噻嗪挑战后提供帮助。10分钟后，三种疫苗中的一种（TT）明显增加了注射了甲苯噻嗪的小鼠的运动能力，而三种疫苗中的两种（TT和KLH）则改善了呼吸。科学家们还研究了这些疫苗如何限制甲苯噻嗪的血脑屏障（BBB）渗透，这是一种仔细检查药物渗透的过滤机制。注射甲苯噻嗪后，它会立即进入大脑与受体结合。抗体通常无法通过血脑屏障；然而，三种疫苗中的两种（TT和KLH）显示出强大的能力，可以阻止甲苯噻嗪到达大脑中的受体，从而限制其有害影响。这项研究已经申请了临时专利。未来，他的团队将在这项工作的基础上创造出一种双功能抗体，可以同时逆转芬太尼和甲苯噻嗪的毒性，而纳洛酮却无法做到这一点。"单克隆抗体治疗可与疫苗同时使用，为阿片类药物使用障碍以及阿片类-甲苯噻嗪类药物过量提供直接和长期的保护，"Janda说。"这一策略可以对阿片类药物的流行产生重大影响"。编译来源：ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1432275.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1432275.htm

科学家寻找消灭致命胰腺癌的“血清疗法”

科学家寻找消灭致命胰腺癌的“血清疗法”现在，日本大阪大学的研究人员开发出了一种将治疗学和诊断学--"治疗学"--结合到一个单一的集成过程中的策略，来对抗这种致命的癌症。研究人员开发的这一方法使用放射性单克隆抗体（mAb）来靶向PDAC肿瘤中高度表达的蛋白质glypican-1（GPC1）。GPC1与癌细胞增殖、侵袭和转移有关，该蛋白的高表达是包括胰腺癌在内的一些癌症的不良预后因素。该研究的第一作者TadashiWatabe说："我们决定以GPC1为靶点，因为它在PDAC中过度表达，但在正常组织中只存在较低水平。"研究人员将人类胰腺癌细胞注射到小鼠体内，让它们发育成一个完整的肿瘤。给异种移植小鼠静脉注射用放射性锆（89Zr）标记的GPC1mAb，并观察其抗肿瘤效果。该研究的第二作者KazuyaKabayama说："我们通过PET扫描监测了7天内89Zr-GPC1mAb的内化情况。肿瘤对mAb的吸收很强，这表明这种方法有助于肿瘤的可视化。我们证实，这是由它与GPC1的结合介导的，因为GPC1表达被敲除的异种移植模型显示出明显较少的摄取。"随着肿瘤的可视化，研究人员随后施用了标记有放射性砹（211At）的GPC1mAb，作为一种靶向α疗法。α疗法利用mAb或肽选择性地将放射性同位素直接输送到细胞中。放射性同位素会发生α衰变，产生动能，对细胞造成不可修复的损伤。输送211At-GPC1mAb会造成癌细胞DNA双链断裂，并显著降低肿瘤生长。研究人员观察到，当mAb内化受阻时，这些抗肿瘤效应就会消失，而非放射性标记的GPC1mAb则不会诱发这些效应。Watabe说："我们研究的两种放射性标记的GPC1mAb在PDAC中都显示出了良好的效果。89Zr-GPC1mAb显示出较高的肿瘤摄取率，而211At-GPC1mAb可用于靶向α疗法，支持抑制PDAC肿瘤的生长"。研究人员说，他们的研究结果证明了使用治疗学方法治疗PDAC的潜力，未来可能会实现更早的检测和更有效的治疗。该研究发表在《核医学杂志》上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1390507.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1390507.htm

科学家发现能中和流感病毒的新型抗体

科学家发现能中和流感病毒的新型抗体匹兹堡大学医学院的霍利-西蒙斯（HollySimmons）领导的研究人员发现了一种新型抗体，这种抗体在中和各种类型的流感病毒方面显示出潜力。这一重大进展最近发表在《PLOSBiology》杂志上，它可能有助于制造出更普遍有效的流感疫苗。流感疫苗会促使免疫系统产生抗体，这种抗体可以与入侵流感病毒外部的一种叫做血凝素的病毒蛋白结合，阻止它进入人体细胞。不同的抗体会以不同的方式与血凝素的不同部分结合，而血凝素本身也会随着时间的推移而发生变化，从而导致能够躲避旧抗体的新流感病毒株的出现。每年都会根据对最主要毒株的预测提供新的流感疫苗。广泛的研究工作正在为开发能更好地同时抵御多种毒株的流感疫苗铺平道路。许多科学家都在研究能同时抵御被称为H1和H3的流感亚型的抗体。人类对流感病毒产生趋同的H1N1-H3N2中和抗体反应。面板来自Simmons等人报告的结构（Xu等人的受体啮合模型PDB7TRH、7RRI和3UBE）。图片来源：KevinMcCarthy(CC-BY4.0)西蒙斯及其同事在这项工作中发现了一个特殊的挑战--在某些H1菌株中，组成血凝素的结构单元序列发生了微小的变化。某些能中和H3的抗体也能中和H1，但如果H1的血凝素有这种变化（即133a插入），则不能中和H1。现在，通过对患者血液样本进行一系列实验，研究人员发现了一类新型抗体，这种抗体能够中和某些H3菌株和某些有或没有133a插入物的H1菌株。独特的分子特征使这些抗体有别于其他能够通过其他途径交叉中和H1和H3菌株的抗体。这项研究扩大了可能有助于开发通过各种分子机制实现更广泛保护的流感病毒的抗体清单。此外，越来越多的证据表明，目前最常见的流感疫苗制造方法是在鸡蛋中培育，而这项研究支持放弃这种方法。作者补充说："我们需要每年接种流感病毒疫苗，以跟上病毒不断进化的步伐。我们的研究表明，激发更广泛的保护性免疫的障碍可能低得出奇。只要有一系列正确的流感病毒暴露/接种，人类就有可能产生强大的抗体反应，中和不同的H1N1和H3N2病毒，为设计改良疫苗开辟了新的途径"。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1415249.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1415249.htm

科学家们开发出一种或能治疗帕金森病的纳米抗体

科学家们开发出一种或能治疗帕金森病的纳米抗体免疫系统使用被称为抗体的蛋白质来检测和攻击入侵的病原体。被称为纳米抗体的迷你版--骆驼和鲨鱼等动物血液中的天然化合物--正在被研究用于治疗自身免疫性疾病和癌症。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1319351.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1319351.htm