男性避孕药新进展，YCT-529 在英国进入 1 期临床试验

男性避孕药新进展，YCT-529在英国进入1期临床试验名为YCT-529的男性避孕药在12月13日进入1期临床试验，这是避孕领域的重要进展。该药由YourChoiceTherapeutics创建，旨在测试药丸的安全性、耐受性和口服剂量功能。YCT-529的避孕机制主要依赖视黄酸受体α（RAR-α），通过选择性阻断这种蛋白质来诱导持久但可逆的节育。在动物研究中YCT-529的有效率为99%，可逆性为100%。这为男性避孕提供了新的选择，减轻了女性的避孕担。投稿：@TNSubmbot频道：@TestFlightCN

男性避孕药又有新突破 而且没有明显副作用

男性避孕药又有新突破而且没有明显副作用目前，男性避孕方法仅限于输精管结扎术和避孕套，不过研究人员希望在未来提供更多选择。一项新研究表明，两种实验性男性避孕药成功地降低了睾丸激素。在美国乔治亚州亚特兰大召开的美国内分泌学会年会（ENDO）上，这项演示的研究表明两种实验性男性避孕药似乎可以成功降低睾丸激素，而不会引起不可接受的副作用。这两种药物分别叫做DMAU和11-MNTDC，被归类为孕激素雄激素。这些药物会降低睾酮，从而减少精子的数量。降低睾酮水平通常会产生令人不快的副作用。而且试验中的大多数男性愿意继续服药，表明副作用是可以接受的。项目负责人塔玛尔-雅各布森（TamarJacobsohn）表示：“男性避孕选择目前仅限于输精管结扎术和避孕套，因此与女性避孕手段相比极为有限。开发一种有效的、可逆的男性避孕方法将改善男性和女性的生殖选择，通过减少意外怀孕对公共卫生产生重大影响，并使男性在计划生育中发挥越来越积极的作用”。雅各布森是尤尼斯·肯尼迪·施莱佛国立儿童健康与人类发展研究所（NICHD）避孕发展计划（ContraceptiveDevelopmentProgram）的首席研究员。该研究包括两项1期临床试验，共有96名健康男性参与者参与。在28天的时间里，每个试验中的男性都被给予两到四片含有活性药物或安慰剂的口服药丸。服用活性药物7天后，睾酮水平低于正常水平。服用安慰剂的男性的睾酮水平保持在正常范围内。研究发现，服用活性药物的男性中有75%表示他们愿意在未来使用它，而服用安慰剂的男性中，这一比例为46.4%。每天服用四片（400毫克）的男性睾酮水平低于服用两片200毫克剂量的男性。两个积极治疗组对药物的满意度或他们未来使用或推荐给他人的意愿没有显着差异。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1309813.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1309813.htm

全球首款AI生成药物进入人体临床试验

全球首款AI生成药物进入人体临床试验美国国立卫生研究院的数据显示，近几十年来，这种疾病的患病率有所上升，目前在美国约有10万人受到影响。如果不及时接受治疗，患者可能会在两到五年内死亡。InsiloMedicine创始人兼首席执行官亚历克斯·扎沃龙科夫（AlexZhavoronkov）说：“这是第一种完全由生成式人工智能设计的、进入人体临床试验阶段的药物，特别是其已经在患者身上进行第二阶段试验。虽然还有其他人工智能设计的药物在试验中，但我们的药物既针对人工智能发现的新靶点，也有人工智能参与设计。”扎沃龙科夫表示，这种新药的发现过程始于2020年，目标是创造一种“登月（疯狂或者不大可能实现的项目）”药物，以克服目前治疗这种疾病的挑战。当前的治疗主要集中在减缓病情进展方面，并可能会造成令人不适的副作用。他补充称，之所以选择专注于IPF，部分原因是这种疾病会对衰老造成影响。该公司还有另外两种部分由人工智能帮助设计的药物，也正处于临床阶段。一种是正在进行第一阶段临床试验的新冠肺炎药物，另一种是抗癌药物，可用于“治疗实体肿瘤的USP1抑制剂”，最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可以开始临床试验。InsiloMedicine目前正在中国对INS018_055进行为期12周的随机、双盲、安慰剂对照试验，该公司计划在美国和中国的40个地点将试验人群扩大到60名受试者。如果第二阶段研究成功，该公司将继续进行另一项规模更大的研究，然后可能进入有数百名参与者的第三阶段研究。扎沃龙科夫说：“我们预计明年将从当前第二阶段试验中得到结果。”他补充说，很难预测未来试验的确切时间，特别是考虑到这种疾病相对罕见，患者必须满足特定的标准。（小小）...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1368217.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1368217.htm

科学家研发出超短效男性避孕药 30分钟见效 1天内失效

科学家研发出超短效男性避孕药30分钟见效1天内失效几十年来，由于避孕药的出现，女性承担了大部分的避孕责任，但是男性的同类产品仍然没有得到科学的认可。过去的尝试不断被证明是无效的，不是有太多的副作用就是需要很长的时间来启动或消退。但是由威尔康奈尔医学院的科学家们开发的一种新药似乎可以解决所有这些问题。它通过靶向一种叫做可溶性腺苷酸环化酶（sAC）的蛋白质发挥作用，这种蛋白质对精子功能至关重要。这使得该药物成为一种sAC抑制剂。以前的研究发现，自然缺乏sAC基因的小鼠和男子不育，但其他方面都很健康，因此该团队着手调查阻断它是否能作为一种避孕药。在测试中，科学家们给雄性小鼠注射了一剂名为TDI-11861的sAC抑制剂，并让它们与"鼠女士们"自由放纵。不可避免的事情自然是发生了，但即使经过52次交配尝试，也没有一只雌性小鼠怀孕。相比之下，对照组约有三分之一的雌性老鼠受孕。重要的是，研究人员说，这种药物起作用很快，在30至60分钟内就抑制了小鼠的精子，并在两个半小时内保持100%有效。到三小时后，一些精子开始恢复活力，24小时后，小鼠基本上恢复了全部生育能力。如果这些结果适用于人类，这就具备了一种非常有用的男性药丸的所有条件。如果约会似乎进展顺利，你可以，比如说，在晚餐后前往浴室，从容地吃下药片，并自信满满地参加当晚的活动，研究小组在连续给小鼠服用这些药物六周后没有发现任何负面影响，因此可以随时使用。这种灵活性使它成为比其他实验性男性避孕药更有吸引力的选择，因为按照现有的药物方案，如果你想开始尝试生孩子，可能需要数周时间来降低生育能力或恢复生育能力。而且吃药比把凝胶注射到输精管里的创伤性更小。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1344367.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1344367.htm

研究发现在服用避孕药的同时使用常见止痛药会增加血栓风险

研究发现在服用避孕药的同时使用常见止痛药会增加血栓风险根据最近发表在《英国医学杂志》（TheBMJ）上的一项丹麦综合研究，在使用非甾体类消炎止痛药的同时服用激素避孕药的人可能会面临稍高的静脉血栓栓塞（VTE）风险。使用含有第三代或第四代孕激素的复方口服避孕药的妇女的风险更大，但使用纯孕激素片剂、植入物和避孕环以及非甾体抗炎药（NSAIDs）布洛芬、双氯芬酸和萘普生的妇女的风险较小。研究人员强调，即使是使用高风险激素避孕药的妇女，发生严重血栓的绝对风险也很低。但鉴于激素避孕药和非甾体抗炎药的广泛使用，他们认为应告知妇女这种潜在的药物相互作用。非甾体抗炎药以前曾与血栓有关，但对于使用非甾体抗炎药是否会影响使用激素避孕药的健康妇女发生静脉血栓栓塞的风险，人们知之甚少。为了解决这个问题，研究人员利用全国医疗记录追踪了1996年至2017年期间居住在丹麦的200万名15至49岁、无血栓、癌症、子宫切除术或生育治疗史的女性中首次诊断出静脉血栓栓塞症的病例。根据以往研究的结果，激素避孕与VTE的关系被分为高风险、中风险和低风险。高风险激素避孕包括雌激素和孕激素联合贴片、阴道环以及含有50微克雌激素或第三代或第四代孕激素的药片。中风险避孕药包括所有其他复方口服避孕药和甲羟孕酮注射液，而仅含孕激素的药片、植入物和激素宫内避孕器（避孕环）被归类为低风险或无风险。研究还考虑了一系列潜在的影响因素，如年龄、教育程度、妊娠史、既往手术史、高血压和糖尿病。在这项研究中，有529704名妇女在使用激素避孕药时使用了非甾体抗炎药。布洛芬是最常用的非甾体抗炎药（60%），其次是双氯芬酸（20%）和萘普生（6%）。在平均10年的监测期内，共发生了8710起静脉血栓栓塞事件（2715起肺栓塞和5995起深静脉血栓），228名妇女（2.6%）在确诊后30天内死亡。从绝对值来看，每10万名未使用激素避孕的女性中，每周多发生4例静脉血栓栓塞事件，使用中度风险激素避孕的女性多发生11例，使用高度风险激素避孕的女性多发生23例。在各种非甾体抗炎药中，双氯芬酸与布洛芬和萘普生的相关性最强。这是一项观察性研究，因此无法确定病因，研究人员强调了一些局限性，如缺少有关吸烟和肥胖的信息，他们说这可能会影响研究结果。不过，这是一项基于高质量登记数据的大型研究，研究人员能够对各种潜在的影响因素进行调整。更重要的是，这些关联在进一步分析后仍然存在，这表明它们是稳健的。因此，研究人员得出结论"这项全国范围的研究利用高质量、可链接的全国性登记，为人们提供了新的知识，即在同时使用两种经常开给健康女性的药物时，发生潜在致命事件的风险。需要同时使用激素避孕药和定期使用非甾体抗炎药的女性应得到相应的建议。"奥胡斯大学医院的莫腾-施密特（MortenSchmidt）在一篇相关的社论中写道，这些数据引起了人们对同时使用非甾体抗炎药（尤其是双氯芬酸）和高风险激素避孕药的高度关注。他建议医疗机构和监管机构在对非处方药双氯芬酸进行安全性评估时应纳入这些发现，使用激素避孕药的妇女及其临床医生应考虑使用非甾体抗炎药以外的其他药物进行镇痛。他总结说："如果需要使用非甾体抗炎药治疗，除双氯芬酸以外的药物似乎更可取，同时使用风险较低的激素避孕药，如只含孕激素的药片、植入物或宫内节育器。"这项研究由丹麦心脏基金会资助。编译来源：ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1403083.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1403083.htm

Contraline投资720万美元为男性避孕植入物的研发立项

Contraline投资720万美元为男性避孕植入物的研发立项Contraline公司联合创始人兼首席执行官KevinEisenfrats说："人类首例男性避孕植入物是一个重要的临床里程碑，为那些希望自己掌握避孕方法的男性提供了新的可能性。"患者对ADAM研究的需求是巨大的，整个试验在开放报名的三周内就超额完成了报名。我们期待着通过临床开发推进ADAM，并将这一产品推向市场，改变人们对避孕的看法。"ADAM通过向输精管（运送精子的小管道）注射水凝胶而发挥作用。图片来源。Contraline公司。该公司刚刚筹集了720万美元的资金，由GV领投。其目的是推进其可注射水凝胶的人体临床试验，旨在为男性提供持久的非永久性避孕措施。该产品使用一种"水凝胶"，旨在在预定的时间内阻断精子通过输精管的流动，最终降解，从而提供一种非永久性的避孕选择。该公司表示，这种避孕方法是持久的，但不是永久性的，这意味着对使用者没有荷尔蒙方面的影响。该公司表示，四名男子在澳大利亚的一家医院被植入了ADAM，采用的是微创、无手术刀的方法，ADAM是通过正在申请专利的输送装置进行注射的。该手术标志着"ADAM研究"中的第一个病人被植入，该研究正在人类研究伦理委员会的批准下进行。ADAM研究正在评估ADAM水凝胶的安全性，同时监测研究对象三年内的精液参数。"Contraline有可能从根本上改变避孕的市场，"GV的执行风险合伙人CathyFriedman说。"我们期待着与该团队合作，继续开发一种长效、可逆的男性避孕药，使更多人在计划生育方面有更多的选择。"Contraline在澳大利亚的研究仍在继续，它的下一个长期目标是在美国对更多的病人进行第二次研究。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1331429.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1331429.htm