阿斯利康Durvalumab搭配ChemoOk’d用于治疗子宫内膜癌的疗法获得美国食品药品管理局（FDA）批准。

阿斯利康生产的药品Tagrisso获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗肺癌。

安进用于治疗BKEMV的BLA疗法获得美国食品药品管理局（FDA）批准。

美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法用于治疗镰形红细胞（sicklecell）。

美国食品药品管理局（FDA）与欧洲食品药品管理局（EMA）接受Marstacimab递交的监管申请，该公司提交的文件内容关于血友

美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法 Casgevy 用于治疗镰形红细胞（sickle cell）。

美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基因疗法，该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞（sicklecell）。该疗法由波士顿福泰制药（Vertex）和瑞士CRISPRTherapeuticsAG开发，采用赢得诺贝尔奖的医学技术。单人医疗成本大约为200万美元。福泰制药（VRTX）目前跌1.19%，CrisprADR（CRSP）短线跳水日内整体跌1.9%。纳斯达克生物科技指数维持超过0.5%的跌幅。

阿斯利康Durvalumab搭配ChemoOk’d用于治疗子宫内膜癌的疗法获得美国食品药品管理局（FDA）批准。

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