突发消息,美国律师汤姆·伦茨公开发布: 美国国防部高级研究计划局(DARPA)的最新非机密文件证实,SARS-CoV-2

突发消息,美国律师汤姆·伦茨公开发布:美国国防部高级研究计划局(DARPA)的最新非机密文件证实,SARS-CoV-2(中共冠状病毒)是由生态健康联盟(EcoHealthAlliance)在彼得-达扎克(PeterDaszak)的协调下,在共匪国武汉病毒研究所制造的。其设计目的是故意制造病毒并使之人性(人类容易感染)化,导致650万人死亡。安东尼-福奇参与其中。喵评:病毒真相得以揭露,美国终于清醒了?

相关推荐

封面图片

#美国国防高级研究计划局 #DARPA 证实: #中共病毒( #COVID-19)是由 #武汉病毒学研究所 #故意制造

#美国国防高级研究计划局#DARPA证实:#中共病毒(#COVID-19)是由#武汉病毒学研究所#故意制造11/25/2023#美国律师Tom#Renz表示,美国国防高级研究计划局DARPA的非机密文件证实,#SARS-CoV-2是由武汉病毒学研究所生态健康联盟在Peter#Daszak的协调下制造的,其设计初衷是故意制造有毒物质,导致650万人死亡。#ccp≠chinese#ccp≠china#decouplefromchina#novaccines#中共≠中国#中共≠中国人#脱钩

封面图片

U.S attorney Tom Renz: SARS-CoV-2 was created by EcoHealth Allia

U.SattorneyTomRenz:SARS-CoV-2wascreatedbyEcoHealthAllianceandtheWuhanInstituteofVirologycoordinatedbyPeterDaszak.Itwasdesignedtobedeliberatelyvirulentandhumanizedresultingin6.5milliondeaths.AnthonyFauciliedtoCongressaboutgainoffunctionworkthatisconsequentialenoughtoresultin6milliondeaths.It'stimeforcriminalchargesandcriminalinvestigations.美国律师TomRenz:SARS-CoV-2由生态健康联盟和武汉病毒学研究所创建,由PeterDaszak协调。它被设计成故意恶毒和人性化,导致650万人死亡。安东尼·福奇(AnthonyFauci)向国会撒谎,称其获得的职能工作足以导致600万人死亡。现在是刑事指控和刑事调查的时候了。#病毒溯源#福奇#武毒所#中共病毒#中共毒疫苗#FauciLiedPeopleDied#ccpvirus#ccpvaccines#covid19truth#covidvaccinedisaster#covidvaccineinjury

封面图片

研究显示COVID-19感染包括多种SARS-CoV-2病毒变体

研究显示COVID-19感染包括多种SARS-CoV-2病毒变体凯斯西储大学(CWRU)的研究人员对360名COVID-19患者的病毒感染进行了基因排序。他们发现SARS-CoV-2病毒有广泛的遗传变异,表明所有的个体感染都包括病毒的多种变体。研究人员指出,有关该病毒的报告通常强调一个单一的优势毒株。这导致了对病毒遗传变异的报道不足,并可能在公共卫生计划和反应中产生严重后果。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1315833.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1315833.htm

封面图片

研究发现SARS-CoV-2在感染后可在肺部存留长达18个月之久

研究发现SARS-CoV-2在感染后可在肺部存留长达18个月之久一项突破性研究揭示,由于先天性免疫系统失效,SARS-CoV-2可在肺部潜伏数月之久,无法被发现,并可能导致Long-COVID。感染COVID一到两周后,SARS-CoV-2病毒一般就无法在上呼吸道中检测到了。但这是否意味着病毒已不存在于人体内呢?为了弄清这个问题,巴斯德研究所(InstitutPasteur)艾滋病专业小组与法国公共研究机构替代能源和原子能委员会(CEA)合作,对动物模型的肺细胞进行了研究。研究结果表明,SARS-CoV-2不仅在某些人的肺部存在长达18个月之久,而且其持续存在似乎与先天性免疫(抵御病原体的第一道防线)失效有关。这项研究发表在《自然-免疫学》(NatureImmunology)杂志上。在COVID-19中发现病毒储库有些病毒在引起感染后会以隐蔽和难以察觉的方式在体内存留。它们被称为"病毒库"。艾滋病病毒就是这种情况,它潜伏在某些免疫细胞中,随时可能重新激活。导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒也可能是这种情况。至少,这是巴斯德研究所的一个科学家小组在2021年提出的假设,现在已在非人灵长类动物的临床前模型中得到证实。"我们观察到,在感染了SARS-CoV-2的灵长类动物身上,炎症会持续很长时间。因此,我们怀疑这可能是由于病毒在体内的存在,"巴斯德研究所艾滋病毒、炎症和持久性研究小组负责人米夏埃尔-穆勒-特鲁特温(MichaelaMüller-Trutwin)解释说。研究显示,SARS-CoV-2病毒通过桥状细胞突起从一个巨噬细胞传播到另一个巨噬细胞,从而实现传播。细胞核以粉红色标出,病毒蛋白NSP3以绿色标出。图片来源:©MarieLazzerini,NicolasHuot,InstitutPasteur研究结果为了研究SARS-CoV-2病毒的持久性,巴斯德研究所的科学家们与CEA的IDMIT(用于创新疗法的传染病模型)中心合作,对感染了该病毒的动物模型的生物样本进行了分析。研究的初步结果表明,尽管在上呼吸道或血液中检测不到病毒,但在感染6至18个月后,一些人的肺部发现了病毒。另一项发现是,Omicron菌株在肺部持续存在的病毒数量低于SARS-CoV-2原始菌株。这项研究的第一作者、巴斯德研究所艾滋病毒、炎症和持久性研究组的研究员尼古拉斯-胡特(NicolasHuot)指出:"我们非常惊讶地发现,在经过如此长的时间之后,在某些免疫细胞--肺泡巨噬细胞--中发现了病毒,而常规的PCR检测结果是阴性的。更重要的是,我们培养了这些病毒,并利用我们开发的研究艾滋病毒的工具观察到它们仍然能够复制。"为了了解先天性免疫在控制这些病毒库中的作用,科学家们随后将注意力转向了NK(自然杀伤)细胞。MichaelaMüller-Trutwin说:"先天性免疫的细胞反应是人体的第一道防线,但直到现在对SARS-CoV-2感染的研究还很少。然而,人们早就知道NK细胞在控制病毒感染方面发挥着重要作用。这项研究表明,在一些动物体内,感染了SARS-CoV-2的巨噬细胞对NK细胞的破坏具有抵抗力,而在另一些动物体内,NK细胞能够适应感染(被称为适应性NK细胞)并破坏抵抗性细胞,在这种情况下就是巨噬细胞。"因此,这项研究揭示了一种可能解释"病毒库"存在的机制:长期感染病毒或感染很少病毒的人体内会产生适应性NK细胞,而感染较多病毒的人体内不仅没有适应性NK细胞,而且NK细胞的活性也会降低。因此,先天免疫似乎在控制持续性SARS-CoV-2病毒方面发挥了作用。"我们将开始对大流行开始时感染SARS-CoV-2的人群进行研究,以确定所发现的病毒库和机制是否与长期COVID病例有关。MichaelaMüller-Trutwin说:"但这里的结果已经代表了在了解病毒库的性质和调节病毒持续存在的机制方面迈出的重要一步。"参考文献"SARS-CoV-2病毒在肺泡巨噬细胞中的持续存在受IFN-γ和NK细胞的控制",作者:NicolasHuot、CyrilPlanchais、PierreRosenbaum、VanessaContreras、BeatriceJacquelin、CarolinePetitdemange、MarieLazzerini、EmmaBeaumont、AurelioOrta-Resendiz、FélixA.Rey、R.KeithRey、FélixA.Rosenbaum。Rey、R.KeithReeves、RogerLeGrand、HugoMouquet和MichaelaMüller-Trutwin,2023年11月2日,《自然-免疫学》。DOI:10.1038/s41590-023-01661-4编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1403855.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1403855.htm

封面图片

研究人员发现了M蛋白如何成为SARS-CoV-2病毒球形结构的关键

研究人员发现了M蛋白如何成为SARS-CoV-2病毒球形结构的关键M蛋白的创新研究由加州大学河滨分校的物理学家领导的一个研究小组设计了一种制造大量M蛋白的新方法,并描述了该蛋白与细胞膜(包膜或“皮肤”)的物理相互作用。病毒。该团队的理论建模和模拟显示了这些相互作用如何可能导致病毒自我组装。研究人员在今天发表在《科学进展》上的论文中报告说,当与SARS-CoV-2上的刺突蛋白相邻的M蛋白卡在膜中时,它会通过局部减少膜厚度来诱导膜弯曲。这种曲率的诱导导致了SARS-CoV-2的球形。从左到右:RoyaZandi、ThomasKuhlman和UmarMohideen。图片来源:加州大学河滨分校库尔曼实验室“如果我们能够更好地了解病毒如何自我组装,那么原则上我们就可以想出方法来阻止这一过程并控制病毒的传播,”物理学和天文学助理教授托马斯·E·库尔曼(ThomasE.Kuhlman)说。领导了该研究项目。“M蛋白之前一直抵制任何类型的表征,因为它很难制造。”Kuhlman和他的同事通过使用大肠杆菌作为“工厂”来大量制造M蛋白,从而克服了这一困难。他解释说,虽然大肠杆菌可以产生大量的M蛋白,但这些蛋白质往往会在大肠杆菌细胞中聚集在一起,最终杀死它们。为了规避这一挑战,研究人员诱导大肠杆菌细胞产生小泛素相关修饰蛋白(SUMO)以及M蛋白。突破性技术“在我们的实验中,当大肠杆菌产生M蛋白时,它同时产生SUMO,”Kuhlman说。“M蛋白与SUMO蛋白融合,从而防止M蛋白彼此粘连。SUMO蛋白相对容易通过另一种蛋白简单地切断来去除。M蛋白由此被纯化并从SUMO中分离出来。”这项工作为驱动SARS-CoV-2病毒组装的机制提供了基本见解。“由于M蛋白也是其他冠状病毒的组成部分,我们的研究结果提供了有用的见解,可以增强我们的理解,并有可能不仅在SARS-CoV-2中,而且在其他致病性冠状病毒中干预病毒形成。”未来发展方向接下来,研究人员计划研究M蛋白与其他SARS-CoV-2蛋白的相互作用,以潜在地破坏这些与药物的相互作用。Kuhlman与加州大学河滨分校的物理学家RoyaZandi和UmarMohideen一起参与了这项研究。Kuhlman负责制造M蛋白。Mohideen是一位杰出的物理学和天文学教授,他使用原子力显微镜和低温电子显微镜来测量M蛋白如何与膜相互作用。Zandi是病毒组装专家、物理学和天文学教授,他开发了M蛋白如何相互作用以及与膜相互作用的模拟。该论文的其他合著者包括加州大学河滨分校的YuanzhongZhu、SiyuLi、MichaelWorcester、SaraAnbir、PratyashaMishra;以及加州大学默塞德分校的JosephMcTiernan、MichaelE.Colvin和AjayGopinathan。共同第一作者张和安比尔对这项工作做出了同等贡献。该研究得到了加州大学总统办公室的资助,旨在调查COVID-19病毒如何自我组装。该研究论文的标题是“脂质双层内SARS-CoV-2膜蛋白的合成、插入和表征”。编译自:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1423853.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1423853.htm

封面图片

美国政府内部消息人士称,100%可以确认,最早感染 SARS-CoV-2 的三人是胡本、于平和朱艳。 他们都是疑似泄露大流行病毒

美国政府内部消息人士称,100%可以确认,最早感染SARS-CoV-2的三人是胡本、于平和朱艳。他们都是疑似泄露大流行病毒的武汉实验室成员。“胡本本质上就是下一个石正丽,”麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的分子生物学家AlinaChan说。石被称为“中国的蝙蝠女”,并领导了WIV的功能获得研究。“他是她的明星学生。他一直在制造嵌合的SARS样病毒,并在人源化小鼠中进行测试。MichaelShelle

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人