默沙东冠病口服药在中国获批

默沙东冠病口服药在中国获批中国附条件批准第二款进口冠病口服药,为美国默沙东公司研制的莫那比拉韦(Molnupiravir,中国称“莫诺拉韦胶囊”)。据中国国家药品监督管理局官网星期五(12月30日)公告,国家药监局12月29日根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准莫那比拉韦进口注册。根据公告,药品的商品名称为“利卓瑞/LAGEVRIO”,是口服小分子冠病治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度冠病患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。公告还说,国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。莫那比拉韦是继辉瑞的Paxlovid(中国称“奈玛特韦片/利托那韦片”)后,第二款在中国获批进口注册的冠病口服药。除了进口药物外,中国市面上还有国产冠病口服药阿兹夫定片。发布:2022年12月30日5:22PM

相关推荐

封面图片

中国批准两款国产冠病口服药上市

中国批准两款国产冠病口服药上市中国国家药品监督管理局附条件批准两款国产小分子冠病口服药上市。据中国药监局官网星期天(1月29日)发布的公告,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批。根据公告,此次获批的两款药物分别是海南先声药业有限公司申报的一类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣),和上海旺实生物医药科技有限公司申报的一类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)。公告称,上述两款药物均为口服小分子冠病治疗药物,用于治疗轻中度冠病感染的成年患者,患者应在医师指导下严格按说明书用药。公告还说,国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。此前,中国一共批准了三款冠病口服药,分别是国产的阿兹夫定片,以及进口的辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir。——

封面图片

默克冠病口服药首批通关中国 共计15.5吨

默克冠病口服药首批通关中国共计15.5吨美国制药公司默克(中国称默沙东)的冠病口服药莫那比拉韦首批次进口通关,共计15.5吨。据央视新闻报道,中国国药控股股份有限公司星期五(1月13日)在上海外高桥保税区内分拨中心举行冠病病毒治疗药物莫那比拉韦胶囊中国首发仪式。首批进口药物共计18托、15.5吨,经上海外高桥保税区海关验放后,于当天下午办结进口通关手续出区,投放中国市场。中国国家药监局去年12月29日根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司冠病病毒治疗药物莫那比拉韦胶囊进口注册。据中国国药集团1月2日公告,国药集团已于去年9月与默沙东签署合作框架协议,并获得莫那比拉韦在中国大陆境内的经销权和独家进口权。据国药控股方面的信息,首批莫那比拉韦胶囊顺利走通进口流程后,未来企业还将根据市场需求,分批次开展该类冠病病毒治疗药物的进口,全力以赴做好医疗物资供应保障。莫那比拉韦为口服小分子药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的,轻至中度冠病感染者。据了解,莫那比拉韦在中国的首发报价为每瓶1500元(人民币,约294.6新元),目前已被纳入第十版冠病诊疗方案,医保可临时支付至今年3月底。当前,国药控股正在与默沙东紧密协作,争分夺秒推进药物供应步伐。针对春节期间供需和物流特点等,国药控股已制定好进口、仓储及全国发运预案,首先满足各地基层医疗卫生机构用药需求。发布:2023年1月14日12:19PM

封面图片

以色列批准第二款抗冠病口服药

以色列批准第二款抗冠病口服药(早报讯)以色列已批准由美国默克公司研发、可用于针对奥密克戎变种毒株的治疗的冠病口服药“莫那比拉韦”。新华社报道,以色列卫生部星期天(2日)发表声明说,已批准默克公司的抗冠病口服药莫那比拉韦(Molnupiravir),这款口服药是用于治疗轻症至中症的冠病患者。这也是以色列批准使用的第二款抗冠病口服药。声明说,莫那比拉韦旨在防止病毒在体内复制,预计其疗效不会受冠病变种毒株的影响,因此也可用于针对奥密克戎变种毒株的治疗。以色列卫生部已与默克公司签订购买协议,第一批口服药预计未来几天运抵以色列。声明说,莫那比拉韦将用于18岁及以上人群,应在冠病患者出现症状后三至五天开始使用,连续用药时间为五天。研究显示,该口服药可将冠病患者的住院率和死亡率降低30%。以色列卫生部在2021年12月26日宣布,批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药Paxlovid。近日,以色列疫情急剧反弹。以色列卫生部1月2日发布的数据显示,以色列当天新增确诊病例4197起,累计确诊约139万起;累计死亡病例8244起。在以色列940万人口中,约656万人已接种至少一剂冠病疫苗,约598万人完成两剂疫苗接种,约424万人接种了追加剂。发布:2022年1月3日7:02AM

封面图片

国药获全球首款抗冠病口服药在华经销权

国药获全球首款抗冠病口服药在华经销权默沙东和中国医药集团联合宣布,双方已签署合作框架协议,默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦(Molnupiravir)在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团中国生物。据澎湃新闻报道,作为全球首款首批的抗新冠病毒口服药物,默沙东中国在2021年11月的进博会上已第一时间做了展示,目前,该药物已经完成了国家药品监督管理局药品审评中心要求的滚动递交,正在等待进一步的反馈,希望尽早将这一药物带给亟需的中国患者。莫诺拉韦是一款口服小分子新冠病毒治疗药物,可抑制冠病的病原体新冠病毒(SARS-CoV-2)的复制。全球范围内,莫诺拉韦已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及香港、台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。为加速提升和扩大莫诺拉韦的患者可及性,默沙东已与超过35个国家或地区签署了供应协议,并正在寻求达成更多供应协议、授权和获批。截至2022年8月底,默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫诺拉韦药物,治疗了超过180万名患者。1989年,为从源头上解决当时中国最严峻的公共卫生问题之一,默沙东将当时世界最先进的基因工程乙肝疫苗生产技术转让中国,以保护中国人民免受乙肝病毒感染和相关疾病的侵害。发布:2022年9月28日2:55PM

封面图片

韩国第二款冠病口服药料周六启用

韩国第二款冠病口服药料周六启用韩国周三(3月23日)宣布,首批2万人份美国制药公司默克冠病口服药莫那比拉韦(Molnupiravir)预计24日运抵,并将从26日起启用。据韩联社报道,韩国疾病管理厅23日决定批准莫那比拉韦的紧急使用授权,这是继美国药商辉瑞帕克斯洛维德(Paxlovid)后,第二款在韩国获得批准使用的第二款冠病口服药。韩国中央灾难安全对策本部第二次长全海澈曾在本月21日的会议上说,将引进10万人份莫那比拉韦。对于日后引进计划,疾病管理厅表明,将经过协商后再对外公布。发布:2022年3月24日1:15PM

封面图片

仿制版冠病口服药在中国热销

仿制版冠病口服药在中国热销中国放宽冠病疫情管制措施后,多地出现药品抢购浪潮。除了止痛发烧类药物出现断货现象外,两款仿制的冠病口服药也通过代购流入中国市场,并出现热销、脱销情况。据中国界面新闻12月10日报道,辉瑞的冠病口服药Paxlovid与默沙东的冠病口服药Molnupiravir的仿制药均已流入中国市场,在黑市上进行销售流通,售价不菲。报道引述海外药企代购商称,印度药企Azista仿制生产的Paxlovid中国国内现货售价1200元(人民币,下同,约232新元)一盒,非现货则可以便宜至800元一盒。该代购商还说,目前现货已售罄,只接受预定,需要等明年1月的下一批货。另一名代购也称,预定Paxlovid仿制药需先交付订金200元,并预计两周时间可到货。另有代购商称,由老挝东盟制药生产的默沙东新冠口服药Molnupiravir仿制药售价为400元一盒,购买后预计三天到五天到货。该代购也提醒称,两款仿制药均是治疗用处方药,确诊后要寻求医生指导,不要自己服用,并提供了中文版药品说明书。根据报道,上述两款仿制药的制造商均被原产药厂官方列入允许的名单中,但在中国国内均没有被审批许可,其买卖属于不合规行为。专家也提醒,不论原版还是仿制版的冠病口服药,都应当在有医生处方的情况下使用,不应当擅自服用,更不可当做预防使用。中国国家药监局今年2月12日以应急审评审批的方式批准了Paxlovid进口注册,成为首款在中国获批的进口冠病口服药,而Molnupiravir也已递交上市申请,但目前还未获批。另一方面,据财新网星期二(12月13日)报道,中国医疗保健平台1药网旗下互联网医院的冠病咨询门诊开始预售Paxlovid,定价为2980元一盒,高于医疗机构对该药物的2300元医保采购价。不过由于热度太高,1药网称星期二晚间已下线了该服务。报道还引述Paxlovid仿制药代购商称,他们从今年4月起开始为中国内地和港澳台地区顾客代购,11月防疫措施优化后订单激增,不到一月卖出超过5万盒,约占总销量的三分之一。...发布:2022年12月14日10:50AM

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人