孔繁毅料相关委员会将向市民发接种复必泰二价疫苗指引

孔繁毅料相关委员会将向市民发接种复必泰二价疫苗指引首批复必泰二价疫苗预料在月底到港。政府专家顾问孔繁毅说，该款二价疫苗的中和抗体会较一价原始疫苗好。至于临床保护研究仍在进行中，暂时未有相关数据，相信药厂将来可能会淘汰一价疫苗。孔繁毅在本台节目《自由风自由PHONE》表示，如果有高危因素的人士，又或已接种第三或第四针超过半年、同时未曾感染Omicron病毒，就可能要提早接种二价疫苗，预料相关委员会将向市民发出接种疫苗的指引。对于减少抵港人士的核酸检测次数安排，孔繁毅认为是正确决定，因为入境个案所占比例少，对整体医疗系统无影响。他又说，如未来未见大量感染个案增加，对医疗系统无构成压力，认为可进取地取消所有入境核酸检测。近日新冠确诊个案有所上升，孔繁毅说，玛丽医院近日的入院数字上升2至3成，但重症情况无改变，亦无个案要接受深切治疗，认为对医疗系统压力的影响不大。2022-11-1818:54:19

孔繁毅：鼓励已打第3或4剂逾半年长者接种二价复必泰

孔繁毅：鼓励已打第3或4剂逾半年长者接种二价复必泰衞生署辖下联合科学委员会下午开会，讨论甚么人适宜接种复必泰二价疫苗。疫苗可预防疾病科学委员会成员孔繁毅，会后在本台节目《自由风自由PHONE》表示，如果长者已经接种第3或4剂疫苗超过半年时间，会十分鼓励他们考虑接种复必泰二价疫苗，因为防重症的效果良好，尤其是入冬时前接种，对他们保护力会更好，当然长者亦可以等待二价灭活疫苗面世，但暂时未有时间表。孔繁毅又说，从科学角度，已接种3剂或4剂疫苗的人士，或者曾感染新冠病毒并已相隔超过3个月的长者，无论之前是接种科兴灭活疫苗还是复必泰mRNA疫苗，都可以选择接种复必泰二价疫苗。安老及残疾院舍第四针疫苗的接种率只有11%，孔繁毅说，如果要大规模为院舍的院友接种复必泰二价疫苗，技术上亦可以做得到。2022-12-0120:09:24

港专家：原始疫苗对XBB.1.5失效但二价仍有用

港专家：原始疫苗对XBB.1.5失效但二价仍有用对于全球关注的冠病变种毒株XBB.1.5，香港防疫专家说，原始疫苗对它近乎无效，但二价疫苗仍然有一定作用。据明报1月10日报道，香港政府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌接受访问时说，XBB.1.5刺突蛋白的突变，令病毒更容易黏着人体呼吸道，从而令它的传播力更强，它是现有奥密克戎毒株中，传播力最强的之一。许树昌引述复必泰药厂的测试结果说，冠病二价疫苗仍然对XBB.1.5有一定作用，但原始疫苗效力就近乎于没有。不过，许树昌说，XBB.1.5虽然传播力强，但不会增加病情的严重性。他又说，冠病口服药仍然对XBB.1.5有效，因为口服药是针对令病毒繁殖的酵素，所以即使病毒变种，也不影响功效。综合香港接种疫苗的情况和毒株的特点，许树昌研判，XBB.1.5不会对香港构成很大的威胁。XBB是源于奥密克戎BA.2病毒分支，之后再基因突变，成为XBB.1.5。最早个案于去年9月底、10月初在美国发现。发布：2023年1月10日7:02PM

港府批准复必泰二价疫苗在港紧急使用权

港府批准复必泰二价疫苗在港紧急使用权香港特区政府批准了复必泰二价冠病疫苗在香港的紧急使用权，预计这款疫苗将在本月底运抵香港。据香港《星岛日报》报道，港府星期五（11月18日）公布，香港医务卫生局长卢宠茂根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》，认可复星医药或德国药厂BioNTech的复必泰原始株或奥密克戎变异株BA.4和BA.5二价疫苗在香港作紧急使用。香港顾问专家委员会认为，在目前的冠病疫情下，使用复必泰二价疫苗作为加强剂对于预防冠病的效益大于风险。经参考相关意见、并衡量冠病对公众健康构成的威胁后，卢宠茂认为，使用二价疫苗有必要、且符合公众利益，因此决定认可复必泰二价疫苗在香港的使用。但为确保有关疫苗持续安全、有效及具品质保证，卢宠茂对上述认可附加条件，包括要求申请人继续提交该疫苗的最新临床数据、安全更新报告、药厂生产每批疫苗的品质证明文件等。根据药厂提供的资料，首批疫苗预计可于11月底从德国运抵香港。报道还称，这些二价疫苗可作为第四剂疫苗的另一选择，而目前提供的两款疫苗，即科兴及复必泰疫苗也可继续作第四剂之用。发布：2022年11月18日2:43PM

林永和称疫情在冬季或恶化　二价疫苗能有效应对

林永和称疫情在冬季或恶化二价疫苗能有效应对18岁或以上人士，明天起可预约接种复必泰二价疫苗作为第三针。疫苗可预防疾病科学委员会成员、家庭医生林永和表示，二价疫苗应对本港社区目前的病毒株，情况颇理想，相信可以有效应对冬季可能再恶化的新冠疫情。林永和在本台节目《千禧年代》表示，目前二价疫苗只开放予18岁以上人士，专家正小心研究数据，考虑到心肌炎问题，加上18岁以下人士牵涉家长同意，需要更多考虑才作决定，因此先以18岁作为分水岭。林永和表示，日后二价疫苗有可能作为第一或第二针，由于病毒一直在转变，需要与时并进。按昨日数据，昨日并无涉及BA.2变异病毒株个案，日后原始病毒可能已毋须包括在配方内，但强调，需视乎新数据再协调，或许会有如流感疫苗一样，每年都要转。对于政府表示，明年会审视是否展开新一轮疫苗接种计划，包括应否恒常化，林永和表示，没有人知道将来会如何，若半年后出现新病毒株，便要有全新疫苗去应付。2022-12-0810:53:15

试验数据不够充分 美CDC专家小组依旧支持两种二价新冠疫苗

试验数据不够充分美CDC专家小组依旧支持两种二价新冠疫苗当地时间周四（9月1日），美国疾病控制与预防中心（CDC）疫苗专家小组支持两种二价新冠疫苗，这意味着美国有望很快开始为民众接种可针对奥密克戎的新冠加强针。美国CDC免疫实践咨询委员会以13比1的投票结果通过了莫德纳和辉瑞/BioNTech的二价新冠疫苗。所谓二价新冠疫苗，既针对原始新冠毒株，也针对奥密克戎BA.4和BA.5变异毒株。目前广泛接种的疫苗是基于原始毒株研发的，随着新冠病毒的不断变异，突破性感染的频率也越来越高。美国食品药品管理局（FDA）周三宣布，批准莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用。其中，莫德纳的二价新冠疫苗被授权用于18岁及以上人群，辉瑞/BioNTech的二价疫苗被授权用于12岁及以上人群。根据流程，在CDC疫苗专家小组和主任签字后，美国医院、药店和其他疫苗接种点将可以开始提供疫苗接种。尽管FDA已经批准了两种二价疫苗，但这一过程存在不小的争议，原因是试验数据被质疑不够充分。CDC疫苗小组成员OliverBrooks表示：“我真的很纠结于没有临床数据的疫苗。”例如，辉瑞/BioNTech最新疫苗没有以人类为试验对象的数据。不过也有专家表示，若监管机构坚持要看到更多人体试验数据，可能会让疫苗的推出延迟到11月或12月。CDC估计，这可能导致额外10万人住院治疗。而白宫首席医疗顾问安东尼·福奇亦支持快速批准二价新冠疫苗，他表示：“虽然你可以理解为什么有些人想要更多的数据，但我实际上对这个决定很满意。”相关文章:科学家们增强基于蛋白质的COVID-19疫苗的效果将免疫反应提高25倍针对Omicron变种的COVID-19加强针获得美国食品和药物管理局的批准...PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1311471.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1311471.htm