研究：孕妇接种mRNA疫苗 婴儿出世六个月后多产生抗体

研究：孕妇接种mRNA疫苗婴儿出世六个月后多产生抗体（早报讯）近期研究显示，孕妇接种信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗后生下的婴儿，有许多在出世六个月后产生抗体。路透社报道，一项小型研究表明，这些婴儿在六个月大时出现抗体的可能性，比母亲怀孕期间没有接种疫苗的婴儿大的多。周一（2月7日）发表在《美国医学会杂志》的报告说，研究人员的研究对象为母亲在妊娠期第20至32周接种了两剂mRNA疫苗的28个婴儿，这段妊娠期是母体通过胎盘把抗体传递给胎儿的高峰期。研究人员把母亲在同一段妊娠期间感染了冠病的另外12个婴儿也列为研究对象。两组婴儿都是六个月大。他们在57%母亲完成接种的婴儿体内发现免疫球蛋白G(IgG），这是一种最常见的抗体。而在母亲没有接种疫苗的婴儿中，只有8%存在这一抗体。目前尚不清楚需要多高水平的母体抗体才能预防婴儿感染冠病，而抗体并不是人体唯一的防御机制。波士顿马萨诸塞州总医院的埃德洛博士说：“许多家长和儿科医生都想知道母体抗体可以在婴儿体内留存多久。现在我们终于可以提供一些解答。”她说：“我们希望我们的发现可以鼓励更多孕妇接种冠病疫苗。”采用信使核糖核酸（mRNA）新技术研发的冠病疫苗包括辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗。发布：2022年2月8日11:38AM

周三起六个月大或以上未接种新冠疫苗人士可选XBB疫苗作初始剂次

#港闻【Now新闻台】周三起所有六个月大或以上、从未接种新冠疫苗或未完成接种初始剂次的人士，可选择接种XBB疫苗作为初始剂次。衞生防护中心辖下的联合科学委员会，早前建议扩展XBB疫苗的使用，政府检视疫苗供应后，决定扩展XBB疫苗接种服务至非高风险优先组别作为初始剂次。至于高风险优先组别，可选择接种XBB疫苗作为初始剂次和加强剂。

明年元旦起香港接种复必泰满六个月者可打第三针

明年元旦起香港接种复必泰满六个月者可打第三针香港政府今天宣布，从明年元旦（2022年1月1日）起，进一步扩大2019冠状病毒病疫苗接种计划。据星岛日报报道，接种两剂复必泰疫苗满六个月的人士，可从1月1日上午8时起预约和接种第三剂新冠疫苗。接种一剂疫苗满六个月的冠病康复人士，届时也可接种第二剂疫苗。接种一剂复必泰疫苗满12个星期的12至17岁青少年，可从1月1日上午8时起预约和接种第二剂。明年，香港九家社区疫苗接种中心将每天开放，延长开放时间从每天上午8时至晚上8时；香港大学驻港怡医院社区疫苗接种中心的开放时间维持不变。发布：2021年12月24日10:02PM

FDA授权为五岁以下孩童 接种辉瑞和莫德纳疫苗

FDA授权为五岁以下孩童接种辉瑞和莫德纳疫苗（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）周五（6月17日）授权为五岁以下孩童接种辉瑞和莫德纳冠病疫苗。FDA批准莫德纳为六个月至五岁孩童接种两剂25微克疫苗的申请，辉瑞则申请为六个月至四岁的孩童接种三剂三微克疫苗。白宫官员说，五岁以下儿童最快将在下周接种这两款疫苗。但美国疾病控制和预防中心（CDC）首先需要对疫苗的使用提出建议。疾控中心的一个咨询小组定于周五和周六开会。发布：2022年6月17日10:10PM

美CDC支持全面批准成年人接种莫德纳疫苗

美CDC支持全面批准成年人接种莫德纳疫苗（早报讯）美国疾病控制与预防中心（CDC）主任瓦伦斯基周五（2月4日）宣布，支持全面批准成年人接种莫德纳冠病疫苗。这表示，这款名为Spikevax的冠病疫苗将可以首开售卖。路透社报道，美国食品与药物管理局（FDA）周一全面批准18岁及以上者接种莫德纳疫苗后，CDC顾问团于周五一致表决通过了这项决定，但仍须瓦伦斯基点头才能正式生效。美国FDA于2020年12月起给予莫德尔疫苗紧急使用授权，为第二种在美国获准全面使用的冠病疫苗。美国CDC在去年8月支持全面批准16岁及以上者接种辉瑞-BioNTech疫苗。发布：2022年2月5日7:21AM

缅甸军政府批准延长紧急状态六个月

缅甸军政府批准延长紧急状态六个月（早报讯）正当缅甸的紧急状态正式于1月底到期后，缅甸国防和安全委员会星期三（2月1日）宣布，将紧急状态延长六个月。这意味着本应在8月1日前举行的选举可能延后。缅甸代总统敏瑞（MyintSwe）说：“紧急状态将从2月1日起，延长多六个月。国家权力再次移交军方总司令。”缅甸上一次举行大选是在2020年11月，当时由民主派领袖翁山淑枝领导的全国民主联盟大获全胜，组成新政府。但缅甸军方却以选举存在舞弊行为为由，在2021年2月1日发动政变，将民选政府拉下马。尽管舞弊说法从未获得证实，但军方还是连夜逮捕了身为国务资政的翁山淑枝，以及多名全民盟要员，并指控翁山淑枝多项罪名。发布：2023年2月1日9:43PM