诺瓦瓦克斯冠病疫苗 列入世卫紧急使用清单

诺瓦瓦克斯冠病疫苗列入世卫紧急使用清单（早报讯）世界卫生组织周二（12月21日）将美国诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗列入紧急使用清单。诺瓦瓦克斯疫苗是世界卫生组织批准的第十款冠病疫苗。欧洲药品管理局（EMA）则是在周一（20日）刚批准这款诺瓦瓦克斯推出名为“Nuvaxovid”的冠病疫苗。世卫专家小组建议用于18岁及以上人群，完成接种须注射两剂，两剂间隔三到四周。但小组也警告，接种该疫苗的间隔不得少于三周。两项大型临床试验显示，诺瓦瓦克斯疫苗对于预防有症状病例的有效性约90%。此外，它可在2摄氏度至8摄氏度下储存，非常适合在中低收入国家使用。发布：2021年12月21日11:34PM

上药康希诺单针冠病疫苗量产上市

上药康希诺单针冠病疫苗量产上市由上海上药康希诺生物制药有限公司生产的单针冠病疫苗今天量产上市。据澎湃新闻报道，疫苗量产上市仪式今天在上海市宝山区举行，上海医药董事长周军作如上宣布。据了解，此次在上海量产上市的冠病疫苗名为“克威莎R”，是迄今为止中国获准使用的七款冠病疫苗中唯一一款单针疫苗。上药集团介绍，该疫苗因一剂有效、14天快速形成保护的特点，能够更快实现大规模接种，对于行动不便和工作繁忙的居民而言更为便捷。发布：2022年1月27日2:08PM

世卫调整冠病疫苗接种建议

世卫调整冠病疫苗接种建议世界卫生组织公布针对冠病疫苗的接种建议调整，建议高危人群在接种最后一剂冠病疫苗加强针12个月后再次接种。路透社报道，世卫星期二（3月28日）公布相关调整，将老年人和有其他严重健康风险的年轻人划为高危人群。考虑到年龄及免疫功能低下等情况，世卫建议高危人群在接种最后一剂加强针六或12个月后，再接种一剂。建议指出，健康儿童和青少年的冠病疫苗接种优先级别较低，各国在建议这一群体接种疫苗前，考虑他们的疾病负担等因素。对于面临“中等风险”的人群，世卫建议不再常规推荐他们在最初两剂疫苗和加强针后继续接种，因为效果微乎其微。世卫说，疫苗和加强针对所有年龄段的人都是安全的，但结合成本效益等考量，并综合参考不同国家的疫苗政策后，调整了疫苗接种建议。世卫免疫战略专家诺海内克（HannaNohynek）说：“更新后的疫苗接种建议，再次突出了面临严重疾病风险人群接种冠病疫苗的重要性。”此外，世卫还呼吁各国努力弥补疫情期间错失的常规疫苗接种，并强调一些疫苗可预防疾病，如荨麻疹。

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂（早报讯）世界卫生组织现在更明确鼓励人们接种冠病疫苗追加剂。《纽约时报》报道，根据世卫组织周二（3月8日）就接种冠病疫苗评估所发布的新指引，它对人们接种疫苗追加剂的好处给予更大的肯定，特别是在奥密克戎肆虐之际。这种传播速度惊人的变种毒株不仅能躲避疫苗抗体，也能躲避因感染前期变种毒株而产生的天然抗体。世卫组织当天发表声明说：“我们强烈支持以现有的冠病疫苗作为紧急与广泛的基本剂接种和追加剂接种，特别是有严重疾病风险的群体。”不过它也不忘再次强调，须确保世界上落后地区的人们完成基本冠病疫苗接种的重要性。世卫组织去年只建议各国为免疫功能低下者接种冠病疫苗追加剂，原因是初始疫苗无法让这些人对冠病病毒产生足够的免疫反应。但许多先进国家纷纷为人民接种疫苗追加剂，世卫组织反对这么做。世卫组织的理由是，在贫穷国家数十亿人口连第一剂疫苗都还没有接种的情况下，就让富裕国家已完成基本疫苗接种的人口额外多打一剂疫苗，称此举不公平也不道德。发布：2022年3月9日3:02PM

世卫：应对未来变种毒株 现有冠病疫苗须更新

世卫：应对未来变种毒株现有冠病疫苗须更新（早报讯）世界卫生组织表示，目前已获世卫组织紧急使用认证的冠病疫苗对奥密克戎变种毒株仍然有效，但现有疫苗可能还须更新以继续为人们提供足够的保护，来应对当前和未来的变种冠病病毒。新华社报道，世卫组织周二（1月11日）发表声明说，世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组专家目前正在分析与须关切变种毒株相关的证据，并可能据此修改针对冠病疫苗株系成分的建议。世卫组织根据变种冠病病毒的传播力、致病性等，将变种毒株列为“须关切变种”（variantof concern）或“待观察变种”（variantofinterest），奥密克戎和德尔塔等均属于须关切变种。世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组成立于去年9月，由18名不同学科专家组成。该专家组11日发表一份临时声明说，目前已获得世卫组织紧急使用认证的冠病疫苗对奥密克戎等须关切变种毒株仍然有效，尤其针对冠病重症及死亡提供了高度保护。但同时专家们也强调，未来需要开发能更好地预防冠病病毒感染和传播的疫苗。此外，随着冠病病毒的变异，现有疫苗的成分可能还需要更新，以确保在面对奥密克戎和未来可能出现的其他须关切变种毒株所引起的感染和疾病时，继续提供世卫组织建议的保护水平。具体而言，更新后的疫苗株系成分需要在基因和抗原上与正在传播的变种毒株近似，在预防感染方面更加有效，并能引起“广泛、强烈和持久的”免疫反应，以“减少对连续施打追加剂的需求”。世卫组织还提出了一些更新方案选项，包括开发针对主要流行变种毒株的单价疫苗、含有来自多种须关切变种毒株抗原的多价疫苗或者研发持续性更好、针对不同变种毒株仍能有效的长期疫苗。针对当前在多国流行的奥密克戎，专家组呼吁全球范围内更广泛地推广完全接种疫苗以及追加剂计划，希望这有助于减少出现新的须关切变种毒株并降低其危害。发布：2022年1月12日2:54PM

冠病疫苗销售收入下降 康希诺去年预亏超8亿

冠病疫苗销售收入下降康希诺去年预亏超8亿因冠病疫苗需求量较上年同期呈大幅下降趋势，康希诺生物股份公司预计去年亏损超8亿（人民币，下同，约1.56亿新元）。据澎湃新闻报道，星期一（1月30日）盘后，康希诺披露2022年年度业绩预告公告显示，预计归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比将出现亏损，亏损数额为8.3亿元至9.96亿元；归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润亏损9.45亿元至11.34亿元。对于亏损的原因，康希诺解释为，报告期内，中国国内外冠病疫苗市场环境发生较大变化，疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，全球冠病疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧，公司冠病疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降，同时因商业化进程持续推进使销售费用较去年同期增加，以及对存在减值迹象的冠病疫苗相关存货计提减值，导致公司归属于母公司所有者的净利润出现亏损。康希诺官网资料显示，康希诺成立于2009年，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化。康希诺生物的上市产品包括，中国已上市的冠病疫苗中唯一一款单针冠病疫苗重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎、全球首款吸入用冠病疫苗克威莎雾优（5型腺病毒载体）、中国首个四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜等。发布：2023年1月31日2:02PM