美国批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

美国批准首款呼吸道合胞病毒疫苗美国食品及药物管理局批准首款针对呼吸道合胞病毒的疫苗，预计几个月内提供给60岁或以上人士接种。药管局表示，呼吸道合胞病毒具高度传染性，通常是季节性传播，从秋季开始，在冬季达到高峰，一般患者会出现类似感冒征状，但亦可能导致幼童和长者出现肺炎或支气管炎。针对60岁或以上人士的临床测试显示，这款由英国葛兰素史克公司生产的疫苗，疫苗能够令呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病风险降低近八成三，预防重症比率达九成四，疾控中心将开会讨论是否批准让公众接种。2023-05-0420:20:37

保良局20名婴儿上呼吸道感染　新冠病毒快测呈阴性

保良局20名婴儿上呼吸道感染新冠病毒快测呈阴性位于铜锣湾保良局总部庄启程大厦3楼及4楼的婴儿组爆发的上呼吸道感染个案，涉及20名儿童，包括10男10女，年龄介乎四至27个月大，当中12人须入院。衞生防护中心表示，他们自12月4日起先后出现病征，经化验后，发现4人确诊带有腺病毒、鼻病毒或呼吸道合胞病毒，目前全部病人情况稳定，他们的新型冠状病毒病快速抗原测试结果亦呈阴性。幼儿中心正接受医学监察，并已经向其提供有关预防上呼吸道感染的建议，包括建议该幼儿中心进行清洁消毒、适当开启窗户以保持良好通风和将染病儿童与其他儿童适当分隔等。2022-12-2121:15:39

美国批准首款呼吸道合胞体病毒疫苗

美国批准首款呼吸道合胞体病毒疫苗美国星期三（5月3日）批准了首款呼吸道合胞体病毒疫苗，成为首个批准该疫苗的国家。综合美国广播公司（ABC）和法新社报道，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准首款呼吸道合胞体病毒（respiratorysyncytialvirus，简称RSV）疫苗。这款疫苗由葛兰素史克制药公司（（GSK））生产，适用于老年人。辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）也在开发类似的RSV疫苗。根据美国食品和药物管理局的介绍，RSV是一种常见病毒，通常会引起轻微的类似感冒的症状，但对婴儿和老年人，以及免疫系统较弱和有基础疾病的人来说，相关症状可能会比较严重。RSV同时也是导致老年人下呼吸道疾病的常见原因，会影响肺部，并可能导致危及生命的肺炎和毛细支气管炎。RSV通常为季节性传播，从秋季开始，在冬季达到高峰。葛兰素史克预计将有足够的疫苗，及时满足秋冬季呼吸道疾病季节的需求。美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据显示，美国65岁以上群体中，每年约有6万至12万人因感染RSV住院治疗，6000人至1万人因感染RSV死亡。针对RSV的疫苗研发已经进行数十年，但一直未有疫苗上市。食品和药物管理局的高级官员马克斯（PeterMarks）星期三指出，美国批准首款RSV疫苗，是“一项重要的公共卫生成就”。对医药行业来说，这款RSV疫苗获准上市也是最近取得的一次成功突破，有分析预测，未来十年这一市场的价值可能超过100亿美元（约133亿新元）。

欧盟批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

欧盟批准首款呼吸道合胞病毒疫苗欧盟委员会批准了全球首款呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy，预计疫苗将在今年秋天呼吸道合胞病毒高发季节前在欧洲首次推出。综合路透社和法新社报道，Arexvy由葛兰素史克制药公司（GSK）生产。美国食品和药物管理局（FDA）5月3日宣布批准Arexvy上市，美国也成为首个批准该疫苗的国家。欧盟委员会于星期三（6月7日）也批准了该疫苗在欧洲的使用。葛兰素史克当天的声明指出，Arexvy在欧洲的供应情况将取决于各国的建议和报销讨论，预计会在今秋呼吸道合胞病毒高发季前推出。不过，葛兰素史克的首席商务官上个月曾表明，Arexvy今年可能不会在欧洲进行大规模推广。Arexvy主要适用于60岁以上的老年群体。呼吸道合胞病毒通常会引起轻微的、类似感冒的症状，但对婴儿和老人，以及免疫系统较弱和有潜在疾病的人来说，症状可能会更严重。在欧洲，呼吸道合胞病毒每年导致超过27万60岁以上的成人住院，其中2万多人在医院中死亡。