克鲁森综合征 #医学 #疾病 #科普

克鲁森综合征#医学#疾病#科普颅骨狭窄,由颅骨骨骼发育不良和颅缝过早过度生长共同引起,表现为大脑和面部颅骨形状的变化。这种疾病中面部骨骼畸形的发展导致眼球突出、角膜结膜干燥症的发展,并可能导致眼球自发脱位。通常这种病在出生后要治疗几个月,但13岁的婴儿在隔离中生活,他能活下来仍然是一个奇迹。推荐频道@wxcnb_vip@fanchabbbb@baocaosaohuo@lieqibb@shuiguopai_vip

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#剖腹产 中发现的极其罕见但严重的病例

#剖腹产中发现的极其罕见但严重的病例前置#血管是一种罕见的疾病,其中胎盘或脐带中的胎儿血管被困在胎儿和产道开口(子宫颈内口)之间。这种情况具有很高的风险,即在胎膜破裂或羊膜切开术(当羊膜囊被有意或人为地破裂时)期间,胎儿可能因血管破裂而流血致死。除了胎儿心动过缓或正弦心率监测外,它还表现为无痛性阴道出血伴胎膜破裂。#医学#手术#血腥推荐频道@wxcnb_vip@fanchabbbb@baocaosaohuo@lieqibb@shuiguopai_vip

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外科医生切除了病人巨大的鼻 #肿瘤 #鼻子 #疾病 #医学

外科医生切除了病人巨大的鼻#肿瘤#鼻子#疾病#医学一位85岁的患者主诉由于皮肤生长而导致鼻子增大和畸形。该男子的鼻子变大了,在鼻尖和鼻翼上长有松果体瘤、结节和淋巴结,触摸时会痛,一直延伸到下唇,最大可达7厘米。外科医生已经从他的鼻子上切除了一段纤维组织,现在,多年来第一次,这位祖父的脸上洋溢着幸福的笑容。推荐频道@wxcnb_vip@fanchabbbb@baocaosaohuo@lieqibb@shuiguopai_vip

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研究发现Long-COVID和流感后综合征严重程度惊人地相似

研究发现Long-COVID和流感后综合征严重程度惊人地相似昆士兰卫生部研究人员的研究表明,尽管COVID-19和流感后的临床结果相似,但Long-COVID对公共卫生系统的影响可能源于感染SARS-CoV-2的人的数量,而不是Long-COVID症状的严重程度。Long-COVID是一种复杂的、多系统的状况,在患有COVID-19期间或之后发生,用于描述持续4-12周的症状和超过12周的更长期的后遗症,称为后COVID综合症。这种长期存在的症状有可能对社会产生巨大影响,从增加的医疗费用到经济和生产力损失不一而足。在澳大利亚,5%到10%的COVID-19病例被认为会导致Long-COVID(症状持续3个月以上),它以不同方式影响人们。呼吸困难、咳嗽、心悸、头痛和严重疲劳是最普遍的症状。为了进一步了解Long-COVID对澳大利亚昆士兰州的潜在影响,研究人员在2022年6月12日至25日期间对昆士兰州经PCR确认感染COVID-19和流感的成年人(18岁或以上)进行了调查。COVID-19和流感的实验室报告被记录在昆士兰卫生部的可通报疾病系统(NoCS)中,因此该研究是对该期间昆士兰所有对COVID或流感检测呈阳性的个人进行的普查。当时,在2022年社区首次经历Omicron变体的大范围传播之前,昆士兰90%以上的人口已经接种了COVID-19疫苗。在2022年年中同时发生的Omicron和流感浪潮中,对2195名被诊断为COVID-19的成年人和951名被诊断为流感的成年人进行了12周的跟踪调查,并使用通过短信链接传递的调查问卷询问了持续的症状和功能障碍。在被诊断为Omicron感染的人中,五分之一(21%,469人)报告在12周时有持续的症状,4%(90人)报告在日常生活中有中度至严重的身体功能受限。同样,大约五分之一(23%,214人)被诊断为流感的成年人报告了持续的症状,4%(42人)报告了中度至严重的功能受限。在控制了包括年龄、性别、原住民身份、疫苗接种情况和社会经济状况(基于邮编)等影响因素后,分析没有发现任何证据表明,与患流感的成年人相比,患奥米克的成年人在诊断后12周内更有可能出现持续症状或中度至严重的功能受限。有趣的是,分析表明,与Omicron相比,年轻的年龄组和非本土人口更有可能在流感后报告中度至重度功能受限。"在我们高度接种疫苗的人群中,LongCOVID的公共卫生影响似乎并不是由SARS-CoV-2的任何独特属性造成的。相反,这种影响是由于短时间内感染的人数太多,"昆士兰首席卫生官JohnGerrard博士说。尽管有这些重要的发现,该研究有几个局限性,包括它是观察性的,不能证明因果关系,也不能排除其他未测量的因素,如基础疾病和流感疫苗接种状况可能影响了结果。研究人员还指出,越来越多的证据表明,与早期的SARS-CoV-2变体相比,Omicron感染潮中Long-COVID的风险更低,而且由于Omicron变体出现时昆士兰的绝大多数人都接种了疫苗,Long-COVID的低严重性可能是由于接种疫苗和/或Omicron变体的原因。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1355219.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1355219.htm

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小林制药调查结果公布,多数患者出现的范科尼综合征是种什么病?

小林制药调查结果公布,多数患者出现的范科尼综合征是种什么病?近日,日本肾脏学会表示,对服用日本小林制药公司问题保健品的部分消费者开展的调查显示,多半出现了范科尼综合征的症状,大部分患者在停止服用后,症状出现改善。解放军总医院第五医学中心肾脏病科主任姚凤华:范科尼综合征就是肾脏受到损害了以后,它不能维持体内的酸碱平衡和电解质的平衡,然后病人就会出现一个体内的酸碱的异常,大量的电解质的异常,最后表现为明显的骨软化症,甚至重度的骨质疏松,全身严重的骨痛,这就是范科尼综合征。采访中,专家告诉记者,肾脏是人体排出毒素的脏器,同时也维持人体的酸碱平衡和电解质平衡。专家表示,通俗来讲,范科尼综合征就是肾脏受损后,体内的酸碱平衡和电解质平衡被打破,导致体内的一些营养物质被排出,而应该排出体内的酸性物质等体内垃圾,却排出减少。范科尼综合征患者早期症状可能不太明显,但随着病情持续发展变化,可能会出现全身多处骨骼疼痛。(央视新闻)

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科学家使用低能量蓝光脉冲的仿生材料可重塑受损角膜

科学家使用低能量蓝光脉冲的仿生材料可重塑受损角膜渥太华大学的一个研究小组及其合作者揭示了一种由低能量蓝光脉冲激活的可注射生物材料在现场修复眼球穹隆外层方面的巨大潜力。资料来源:渥太华大学医学院多学科研究人员的研究结果令人信服,他们采用的设计方法以生物仿生学为指导,从大自然中汲取创新灵感,结果表明,新型光活化材料可用于有效重塑和增厚受损角膜组织,促进愈合和恢复。这项技术有可能改变角膜修复领域的游戏规则;全球有数千万人患有角膜疾病,只有一小部分人有资格接受角膜移植手术。移植手术是目前治疗角膜变薄等疾病的黄金标准,角膜变薄是一种不为人知的眼病,会导致许多人丧失视力。"我们的技术是角膜修复领域的一次飞跃。"渥太华大学医学院副教授、渥太华大学心脏研究所生物工程与治疗方案(BEaTS)小组研究员EmilioAlarcon博士说:"我们相信,这将成为治疗包括角膜炎在内的对角膜形状和几何形状有负面影响的疾病患者的实用解决方案。"角膜是虹膜和瞳孔前面的保护性圆顶状眼球表面。它控制并引导光线进入眼球,帮助获得清晰的视力。角膜通常是透明的。但受伤或感染会导致角膜结疤。渥太华大学医学院副教授、渥太华大学心脏研究所生物工程和治疗方案(BEaTS)小组研究员埃米利奥-阿拉尔孔(EmilioAlarcon)博士。资料来源:渥太华大学医学院合作团队的研究成果发表在高影响力科学杂志《先进功能材料》(AdvancedFunctionalMaterials)上。该团队设计和测试的生物材料由短肽和称为糖胺聚糖的天然聚合物组成。这种材料以粘稠液体的形式,通过手术在角膜组织内形成一个微小的口袋后注入其中。在低能量蓝光的脉冲作用下,注入的肽基水凝胶会在几分钟内硬化并形成类似组织的三维结构。阿拉尔孔博士说,这将成为一种透明材料,其特性与猪角膜中测得的特性相似。使用大鼠模型进行的体内实验表明,光活化水凝胶可以增厚角膜,而且没有副作用。与其他研究相比,研究小组采用的蓝光剂量要小得多,他们还成功地在体外猪角膜模型中测试了这项技术。在进行人体临床试验之前,有必要在大型动物模型中进行测试。"我们的材料经过设计,能够采集蓝光能量,从而触发材料当场组装成类似角膜的结构。我们累积的数据表明,这种材料无毒,并能在动物模型中保持数周之久。"Alarcon博士说:"我们预计我们的材料在人类角膜中将保持稳定且无毒,"他所在的渥太华大学实验室致力于开发具有心脏、皮肤和角膜组织再生能力的新材料。这项严谨的研究历时七年多才进入发表阶段。"从光源到研究中使用的分子,我们必须对这项技术所涉及的每一部分组件进行工程设计。这项技术的开发是为了实现临床转化,这意味着所有部件的设计都必须严格遵守无菌标准,最终实现可制造性,"Alarcon博士说。研究成果也是专利申请的重点,目前正在进行许可谈判。Alarcon博士是这项研究的资深作者,负责指导研究的材料设计方面,而渥太华大学的MarceloMuñoz博士和AidanMacAdam在创造这项新技术方面发挥了重要作用。跨学科合作者包括蒙特利尔大学科学家、角膜再生专家梅-格里菲斯博士和眼科与角膜移植专家伊莎贝尔-布鲁内特博士。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1373925.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1373925.htm

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AI算法能检测大脑缺陷,有助于治疗癫痫疾病

AI算法能检测大脑缺陷,有助于治疗癫痫疾病北京时间8月16日上午消息,据报道,目前,科学家最新研发一种AI算法,能够检测出癫痫患者早期症状,甚至包括经验丰富的资深医师可能忽略的症状。该AI算法能检测出患有一种罕见疾病的患者,准确率达到60%以上,相比之下,核磁共振成像未发现任何隐性症状。研究结果表明,AI算法在扫描中发现了538例FCD症状,其中包括112例放射科医师无法检测到的病例。这种罕见疾病是癫痫,据称,英国和美国居民癫痫发病率达1%,该疾病会导致患者大脑出现不受控制的脑电流爆发,从而引发痉挛抽搐。任何人都可能出现惊厥痉挛,但并不意味着他们必然都患有癫痫,通常癫痫患者确诊之前可能不止一次出现痉挛抽搐。当大脑突然脑电流爆发时,就会出现癫痫,导致大脑运行中断,部分患者癫痫发作时人们仍保持警觉状态,能够感知到周围环境,而部分患者癫痫发作时会完全失去意识,处于极度危险境地。有时癫痫患者会出现不同寻常的感觉、认知和活动,或者身体僵硬摔倒在地板上不断抽搐,在任何年龄时期,中风、脑感染、头部损伤或者出生时导致缺氧的问题都可能诱发癫痫,在超过50%以上的病例中,医师无法找到具体病因,相关治疗癫痫药物也无法完全治愈,但有助于停止或者减少癫痫发作,如果药物治疗仍无效,患者只能选择脑部手术。导致癫痫的一个诱因是耐药性局灶性脑皮质发育不良(FCD),这是大脑的一种细微异常,会导致大脑信号传输失效。癫痫能通过手术进行治疗,但该疾病对大脑产生的变化非常微妙,即使是经验丰富的放射科医师进行核磁共振扫描时也可能忽略该疾病征兆。但基于英国伦敦大学学院研究团队研发的一种AI算法,可以检测到63%的FCD症状,这是之前医护人员很难检测到的,也是诱发癫痫发作的重要因素之一。研究人员称,他们的AI模型能为更多癫痫患者进行大脑手术,提供最佳治愈机会。据悉,在英国,大约有60万癫痫患者,但仅有20-30%的患者对药物没有反应。脑细胞或者神经元细胞,通常会形成有组织的细胞层,形成大脑皮层。对于FCD患者,其脑细胞是无序紊乱的,从而导致痉挛抽搐的风险更高。在接受手术控制病情的儿童癫痫患者中,FCD症状是最常见的病因,对于需要手术治疗的成年人群,FCD是第三大常见病因。然而,令医务人员棘手的是很难通过核磁共振扫描检测到FCD症状,在最新研究中,研究人员从22项全球癫痫疾病研究中收集了1000多张核磁共振扫描图像,一组放射科专家将扫描结果标记为健康或者FCD症状,之后运行AI算法检测扫描异常现象。这项AI算法涉及患者大脑30万个区域信息,该研究报告发表在《大脑》杂志上,研究结果表明,AI算法在扫描中发现了538例FCD症状,其中包括112例放射科医师无法检测到的病例。研究人员称,这一点非常重要!因为当前局灶性脑皮质发育不良(FCD)症状主要依赖于及时检测发现,再选择手术治疗。伦敦大学学院皇后广场神经学研究所研究员康拉德·瓦格斯蒂尔(KonradWagstyl)博士说:“这种...PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1304879.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1304879.htm

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