卡芬太尼合成

卡芬太尼合成在102份苯乙基哌啶酮-4、47份苯胺和370份乙酸的混合物中，滴加36份KCN在100份水中的溶液，温度在35-45°C之间（外源反应）。添加完成后，取出冷却浴，并在室温下搅拌20小时。将反应混合物倒入650份氢氧化铵中，加入500份碎冰。混合物用氯仿萃取。将有机提取物用碳酸钾干燥，过滤并蒸发。将苏试剂（固体）在二异丙醚（DIPE）中研磨。室温保存后，得到4-苯胺基-4-氰基-1-（2-苯乙基）-哌啶（I）;熔点：120-121°C，至4500份浓度。H2SO4分批加入（I）的710份，同时将T保持在25C以下。完成后，在室温下继续搅拌过夜。将反应混合物倒入10.000份碎冰和3600份氢氧化铵的混合物上。将产品用氯仿萃取，提取物干燥，过滤，蒸发。将残留物在140份DIPE中搅拌，冷却，滤去产品并干燥，得到4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶甲酰胺（II），熔点：182.5°C，搅拌（II）105份，KOH53.7份和乙二醇275份的混合物，回流20小时。冷却后，将RM倒入1000份水中，并过滤整个水。滤液用HCl溶液强酸化，直到形成的沉淀物进入溶液。然后用浓缩的NaOH溶液（exotermicrxn）将溶液强碱化并热过滤。允许钠盐从滤液中结晶。将其过滤掉并从水中还原，得到4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶羧酸钠盐（III），熔点>300°C（dec）将62.3份（III）的溶液在340份HMPA（六甲基磷酸三酰胺，可替代DMSO）中搅拌并加热至100°C。冷却至10°C后，滴加碘甲烷28.4份，（略有外源反应）。完成后，在室温下继续搅拌24小时。然后将反应混合物倒入水中（800份），并用甲苯挤压产物。提取物用水洗涤、干燥、过滤并蒸发。油状残留物在DIPA中研磨时凝固，产生4-（苯基氨基）-1-（2-苯乙基）-4-哌啶甲酸甲酯（IV），熔点94.9°C。将33.8份（IV）和100份丙酸酐的混合物搅拌并回流6.5小时。将反应混合物冷却过夜至室温，同时搅拌并倒入冰水中。本品用甲苯萃取，提取物用水洗涤，干燥，过滤，蒸发。残留物在异丙醇和乙醚中转化为柠檬酸盐。油性盐在异丙醇和乙醚的混合物中研磨，过滤掉固体产物并重温。两次，先从IPA中取出，然后从丙酮中取出，在100°C下真空干燥，得到柠檬酸卡芬太尼，熔点151-154°C。对于草酸盐ED50=0.0006mg/kgi/v，这意味着对于100kg的身体，您只需要0.06mg就可以爽死

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法

卡芬太尼第二种更纯收获更高的合成方法将60.5g（0.929摩尔）氰化钾在181mL水中的溶液缓慢加入到127g（0.625摩尔）1-（β-苯乙基）-4-哌啶酮和87.1g（0.935摩尔）苯胺在635mL冰醋酸中的搅拌溶液中，在25°-30°C下。在室温下搅拌45小时后，将反应混合物倒入900g冰和1610mL浓氢氧化铵的混合物中，搅拌2小时，在此期间析出棕色固体。将固体过滤并用水洗涤。用异丙醇重结晶得到125克（66%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈，为棕褐色晶体，熔点119°-120°C。甲酸（600mL）加入到600mL乙酸酐中，使混合物的温度不超过42°C。在5-10°C下，在搅拌下向该溶液中加入119克（0.39摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲腈。在室温下静置过夜后，将反应混合物倒入冰水中，用稀氢氧化钠溶液使碱性至pH7.4，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用水洗涤。用甲醇重结晶得到产物100.4g（77.3%收率），产物1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈，为白色晶体，熔点136-138°C。在100°C-10°C下缓慢加入100克（0.30摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-甲酰基-N-苯基氨基）-哌啶甲腈的悬浮液m，在3-10°C下缓慢加入670克（18.4摩尔）氯化氢在2.0L无水甲醇中的溶液。将所得黄色溶液回流两小时，然后让甲醇蒸馏，直到在接下来的三个小时内收集到1.7L。在这段时间里，一种白色固体析出。将反应混合物冷却并过滤，得到79克（64.2%产率）产物，1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶亚胺酸二盐酸盐，白色固体，熔点196-198°C（dec）。将79克（0.19摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-哌啶亚胺酸二盐酸盐悬浮于675ml水中，用稀氢氧化钠溶液制成碱性至pH9。将固体过滤并用水洗涤。将固体在真空干燥器中干燥，得到61.5克（98.8%产率）产物1-（β-苯乙基）-4-（苯基氨基）-哌啶甲酰胺，为白色固体熔点181-183°将28.4g（0.088摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶甲酰胺和17g氢氧化钾在114mL乙二醇中的溶液回流3小时。将反应混合物倒入228mL冰水中，用浓盐酸使其酸性至pH6-6.5，在此期间析出棕褐色固体。将固体过滤并用冷水洗涤。将固体悬浮于苯中，并通过共沸蒸馏除去水。将混合物冷却并过滤，得到28克（98.3%产率）产物，1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸，白色固体，熔点254-255°C（dec）。将浓硫酸（12mL）缓慢加入到25.6g（0.079摩尔）1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基）的搅拌悬浮液中氨基）-4-哌啶羧酸在95毫升无水甲醇中。将所得溶液回流共73小时。将反应混合物冷却并倒入1L冰水中，在其上析出粘稠的棕色固体。用稀氢氧化钠溶液使混合物碱性至pH7.4，并用二氯甲烷萃取。将提取物用硫酸镁干燥并蒸发，得到21克粗产物，粗产物由正己烷重结晶，得到所需产物19.0克（71.1%产率），1-（β-苯乙基）-4-（N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，为白色晶体，熔点92-93°C。将10.0克（0.03摩尔）1-（β-苯乙基）-（N-苯基氨基）-哌啶羧酸甲酯和100克（0.77摩尔）丙酸酐的混合物加热回流6小时。然后通过减压蒸馏除去大部分丙酸酐。将残留物浸入约100mL冰水中，并用氢氧化铵制成碱性至pH8。用氯仿萃取混合物，用硫酸镁干燥提取物，减压蒸发。将重约12g的残留物溶解在50mL异丙醇中，并用溶于50mL异丙醇的3.8g（0.03摩尔）草酸溶液处理。让产物在室温下结晶过夜。过滤干燥时，得到草酸卡芬太尼12.2g（收率85%），或草酸1-（β-苯乙基）-（N-丙酰基-N-苯基氨基）-4-哌啶羧酸甲酯，熔点183-185°C。

如何利用黑胡椒制作MDMA 胡椒醛（摇头丸）

如何利用黑胡椒制作MDMA胡椒醛（摇头丸）https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/methods/000321699.html黑胡椒到MDA1。黑胡椒胡椒提取物将25g（1）黑胡椒粉放入500mL圆底烧瓶中，加入250mL99%异丙醇与磁力搅拌器或沸腾片（2），回流加热2-4h。通过抽吸过滤过滤混合物，然后通过简单蒸馏或使用旋转蒸发器将滤液浓缩至10-15mL的体积。将200ml烧杯中所含的99%异丙醇溶液中的20mL10%KOH/NaOH溶液加入浓缩胡椒提取物。加热所得溶液并滴加水。形成黄色沉淀。加水，直到不再形成固体，然后让混合物在3-4摄氏度的边缘至少静置过夜（3）。通过抽吸过滤收集固体，并用20-30mL异丙醇重结晶（4）。（1）这种提取可以毫无困难地扩大到指定量的两倍。如果索氏提取器可用，这将是优于标准回流装置的设备。（2）必须进行磁力搅拌或煮沸切屑，以防止严重磕碰。（3）最好让胡椒碱完全沉淀出来，让混合物静置到下一个实验室时期。（4）在我们手中，在重结晶时收集了约1-2克胡椒碱，熔点为127-128°C。https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/3base/piperonal.pepper/piperine.pepper/index.html100克胡椒粉=4克-8克胡椒碱（建议）从eBay或Bezos（亚马逊）购买胡椒碱补充剂粉2.胡椒碱水解为胡椒酸（2）胡椒碱水解为胡椒酸：（这些说明是小规模的，显然可以增加）0.1g胡椒碱和10ml2M乙醇氢氧化钾在回流下加热1.5h。在真空下蒸发乙醇溶液至干燥。将残留在烧瓶中的固体钾管子悬浮在约5ml热水中，并用6MHCL小心地酸化悬浮液。收集沉淀物，用冷水洗涤，用冷乙醇重结晶。产品的熔点应在206C左右（由于轻微的Chavacine杂化（Chavacine是哌酸（E，E）的Z，Z异构体）略低于文献值）75-85%理论上yeildhttp://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=4465胡椒酸氧化为胡椒醛材料5g胡椒酸16.9gNaOH25.6gCuSO4*5H2O150mLDCM205mLH2Osuff.HCl（aq）酸化过程结合哌酸、NaOH、CuSO4*5H2O和H2O。反流8小时。通过抽吸过滤收集液体，丢弃固体。用HCl（aq）酸化。用3x50mLDCM提取产物。如果需要，蒸馏提取物以恢复DCM。产量：4.5g胡椒醛硝基乙烷制备https://chemistry.mdma.ch/synthforum/about417-0-asc-0.htmlhttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/nitroethane.htmlhttps://www.prepchem.com/synthesis-of-nitroethane/胡椒醛向MDP2P的转化https://bitnest.netfirms.com/Rhodium/chemistry/mdp2np.html直接转化为MDP2NP胡椒醛35克=30克MDP2NP=15gMDP2Phttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/mdp2p.piperonal.html体面的mdp2p胡椒醛35g=31g2硝基异黄樟素=21gMDP2P（最高产量）https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/novel/000399715.htmlMDP2NP=MDP2P胡椒醛35g=MDP2NP37g=18gMDP2PMDP2P到MDMAhttps://chemistry.mdma.ch/hiveboard/newbee/000531792.htmlhttps://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/redamin.os-bs.html#制毒TV

所用试剂:

所用试剂:200毫升水的40%甲胺盐酸，为HCl反应氯化钠，为HCl反应用于冷却的1品脱甲醇氯化钙，用于干燥管84.3毫升苄基氯16.2g镁屑2磅无水乙醚小量的结晶碘44g乙醛在1000mL三口烧瓶上,配置搅拌器,恒压滴液漏斗和带有CaCl2干燥管的回流冷凝管.向三口烧瓶中置入16.2g(0.12mo1)镁屑,用66.6mL无水乙醚浸没[2].搅拌下,先滴入25mL苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成).如果反应液呈现混浊状并且温度上升,表明反应已经开始.如果没有产生上述现象,则需要加入1～2小粒碘晶,并微微加热至40摄氏度[3].片刻,碘的颜色开始渐渐消褪,溶液变混浊,反应即开始,停止加热.将余下的卤代烃溶液滴入反应瓶中,滴速以维持反应液平稳沸腾为宜（约30分钟），并开启搅拌器.加毕,用温水浴加热回流约半小时,使反应完全,即得格氏试剂乙醚溶液[4].然后缓慢加入44g乙醛，加入时不断搅拌，温度会上升，用冰水使其保持在50摄氏度2小时。在500ml烧瓶中加热200ml40%的一甲胺水溶液，并控温使其在65摄氏度左右，将三口烧瓶用干冰冷却，蒸发出气态甲胺通入三口烧瓶约3小时。完成后，缓慢冷却容器并用乙醚萃取，将浸出物蒸干。残渣需要转为盐酸盐，将残渣溶于200ml无水乙醚并将干燥后的HCl气体通入溶液直到沉淀不再生成，用布氏漏斗减压过滤得到沉淀并用乙醚重结晶以得到纯品。甲胺替代制作:425℃、常压下,通过粘结ZSM-5和ADHM沸石,甲醇与氨气(可用氨甲醇溶液)选择性合成甲胺。注释:[1]不论何时都不要将乙醚蒸干.[2]所用仪器均需干燥.溶剂和试剂都必须经过干燥处理.[3]可用热水浴加热,切不可用明火加热.[4]空气中的氧会与格氏试剂发生缓慢的氧化,格氏试剂的乙醚溶液在暗室里会发光,就是这个缘故.因此,格氏试剂不可久置,通常随制随用。

A、麻黄预处理粉碎

A、麻黄预处理粉碎对麻黄进行干燥处理，除去杂质也粉碎，得麻黄;B、碱化将麻黄浸入饱和氢氧化钠中，浸泡1-3小时，过滤，得到碱化的麻黄;C、二甲基苯提取物在步骤B中得到的碱化麻黄中，加入二甲苯，所述碱化麻黄与二甲苯的质量体积比为1：2-5（g/ml），回流，提取2-3次，得到二甲苯萃取液;D、提取想在二甲苯萃取液中加入2%草酸，混合，在50-80°C的水浴中加热，同时得到草酸萃取液;E，浓缩所述草酸提取液在减压下浓缩，即得到步骤D，通过冷却结晶得到麻黄碱固体提取物。#制毒TV

设备和玻璃器皿：

设备和玻璃器皿：耐热玻璃罐~750mLx2;加热板（或炉子）;用滤纸过滤;海绵蛋糕盘，2.5厘米深。试剂：麻黄（EphedrasinicaStapf）;乙醇（EtOH）~2.25L;750毫升石脑油。第一步：a）将细粉末放入四夸脱耐热玻璃锅中，约750毫升乙醇（EtOH）覆盖粉末。对于此过程，请使用当地精神小屋的EverClear。锅和酒精要在~32°C下加热（不要煮沸，因为它会破坏麻黄碱）。浸泡10分钟后，将锅从炉子中取出。b）15分钟后，通过#15金过滤器过滤糊状物，金色过滤器内装有咖啡过滤器（您可以使用实验室玻璃漏斗或其他过滤筛），然后将糊状物放在一边。c）将过滤后的溶液倒入覆盖有奶酪布的2.5厘米深的海绵蛋糕盘中并晾干。让溶液干燥12小时，只留下细小的白色粉末（显示70%麻黄碱和30%杂项，主要是酒精无法分解的油）。第二步：a）和以前一样，把它放在一个四夸脱的耐热玻璃锅里。在锅中加入750毫升石脑油，剧烈摇晃5-10分钟，浸泡三天。b）以与上述相同的方式过滤糊状物。将石脑油溶液放在一边，用于第二批。让糊状物干燥三天。c）将糊状物转移到新鲜的耐热玻璃中，并用750mL乙醇覆盖，剧烈摇晃5-10分钟，浸泡两天。过滤糊状物，因为您已经知道如何将溶液标记为“A”，以便以后可以识别它。d）然后将糊状物放回耐热玻璃中，这次再用750毫升乙醇覆盖，剧烈摇晃5-10分钟，然后浸泡一天，如您所知，过滤，然后过滤垃圾。e）现在将第二种溶液与第一种溶液混合到2.5厘米的海绵蛋糕盘中晾干。干燥一天，留下细小的白色粉末。结果99%（未批准）麻黄碱游离碱，因此从453克马黄中提取的麻黄碱总量为96克。前面一个老哥说想从自己家里的麻黄里弄点麻黄碱，这有简化教程#制毒TV