美国食品药品管理局（FDA）批准默克制药用于保护成年人免受肺炎球菌pneumococcus感染的疫苗Capvaxive。美国疾控

默克制药用于治疗罕见高血压的Sotatercept获得美国食品药品管理局（FDA）批准。该药品后续将被命名为Winrevair。

美国食品药品管理局（FDA）：雅培召回HeartmateTouchSystem。

美国食品药品管理局（FDA）：礼来制药Zepbound在4月份发生供应限制问题。

美国食品药品管理局（FDA）与欧洲食品药品管理局（EMA）接受Marstacimab递交的监管申请，该公司提交的文件内容关于血友

美国食品药品管理局（FDA）临时批准梯瓦制药的舒更葡糖（Sugammadex）。

加州生物制药公司杰龙（GeronCorporation，GERN）美股盘后涨超100%，美国食品药品管理局（FDA）一个顾问委员

加州生物制药公司杰龙（GeronCorporation，GERN）美股盘后涨超100%，美国食品药品管理局（FDA）一个顾问委员会投票，以12-2票批准其贫血候选药，认为imetelstat利大于弊。该公司已经申请该药用于治疗那些患有低风险骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes,MDS）的成年人。彭博预计，美国FDA将于6月16日之前做决定。

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