海创药业：公司自主研发的 PROTAC 药物 HP518 临床数据在 ASCO 年会发布

海创药业：公司自主研发的PROTAC药物HP518临床数据在ASCO年会发布海创药业公告，公司自主研发的PROTAC药物HP518的临床研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。该药物用于治疗晚期前列腺癌(mCRPC)患者。研究显示，HP518在22例患者中表现出良好的安全性和初步疗效，3例患者出现PSA50应答，2例患者部分缓解。药物血药浓度中位达峰时间为3-12小时，未观察到剂量限制性毒性。

泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃 III 期临床试验达到主要疗效终点

泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃III期临床试验达到主要疗效终点泽璟制药公告，近日，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》(方案编号：ZGJAK018)达到了主要疗效终点，达到统计显著性(p<0.0001)。公司将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程。

泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片获 II/III 期临床试验批准

泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片获II/III期临床试验批准泽璟制药公告，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（曾用名：盐酸杰克替尼片）用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验获得国家药监局批准。该药品为1类新药，公司拥有自主知识产权，对Janus激酶具有显著抑制作用，阻断JAK-STAT信号传导通路，改善铁代谢失衡。目前，该药品正在开展多个免疫炎症性疾病和纤维化疾病的临床研究，且治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响，但药品研发周期长、审批环节多、研发投入大，存在不确定性因素，敬请投资者注意风险。

基石药业 - B：核心产品 CS5001 (ROR1 ADC) 的首次人体研究数据摘要在 ASCO 网站发布

基石药业-B：核心产品CS5001(ROR1ADC)的首次人体研究数据摘要在ASCO网站发布基石药业-B(02616)发布公告，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据的摘要已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的网站发布。更多最新临床数据将在2024ASCO年会上以壁报形式展示。

科伦药业：子公司产品在 ASCO 年会上公布研究成果

科伦药业：子公司产品在ASCO年会上公布研究成果科伦药业公告，其子公司科伦博泰的抗TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布研究成果。在三阴性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究中，与化疗相比，疾病进展或死亡风险降低69%，中位无进展生存期(PFS)为5.7个月，化疗为2.3个月。在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究中，联合KL-A167治疗的客观缓解率(ORR)分别为48.6%和77.6%，中位PFS分别为15.4个月和未达到。

广州：支持创新药研发 新启动临床 III 期新药项目给予最高 1000 万元经费资助

广州：支持创新药研发新启动临床III期新药项目给予最高1000万元经费资助广州市人民政府办公厅日前印发《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到，支持创新药研发。对新药临床前研究阶段的关键核心技术攻关项目，择优列入市科技计划以重大科技项目形式给予支持。对自主研发并转化的生物制品、1类中药、2类高端中药、1类化学药品、2类高端化学药品（创新药物的分类及界定规则，根据国家药品监督管理局发布的药品注册分类标准适时调整），分阶段对临床试验研究给予支持，新启动临床I、II、III期研究的新药项目，经评审，分别给予最高不超过300万元、500万元和1000万元经费资助。单个企业每年累计获得临床试验资助最高不超过1亿元。