君实生物：拓益 ® 已上市的 6 项适应症已全部纳入国家医保目录

君实生物：拓益®已上市的6项适应症已全部纳入国家医保目录君实生物近期在接受调研时表示，拓益®（特瑞普利单抗注射液）已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），新增一线鼻咽癌、一线食管鳞癌和一线非鳞非小细胞肺癌3项适应症。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。目前，拓益®已上市的6项适应症已全部纳入国家医保目录。

葛兰素史克：注射用贝利尤单抗成人狼疮肾炎适应症被纳入 2023 国家医保目录

葛兰素史克：注射用贝利尤单抗成人狼疮肾炎适应症被纳入2023国家医保目录葛兰素史克（GSK）中国宣布旗下生物制剂倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）成人狼疮肾炎（LN）适应症被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。贝利尤单抗是迄今为止唯一获得中国指南、EULAR（欧洲抗风湿病联盟）指南和KDIGO（改善全球肾脏病预后组织）指南推荐，且已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。目前，其在中国获批的成人及儿童系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症均已被列入国家医保目录。

君实生物：拓益新增适应症和民得维纳入新版国家医保目录

君实生物：拓益新增适应症和民得维纳入新版国家医保目录君实生物公告，公司两款产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）通过国家医保谈判，成功纳入国家医保目录乙类范围。其中，拓益新增3项适应症，目前已在中国获批上市的6项适应症全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录。

罗氏恩曲替尼新适应症在华获批

罗氏恩曲替尼新适应症在华获批据罗氏制药官微消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）近日批准了罗圣全®（通用名：恩曲替尼胶囊）用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童实体瘤患者。据了解，2022年7月，恩曲替尼在中国获批，用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤。同年8月，获批用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。两种适应症已于2024年1月1日起纳入国家医保。

国内药企竞速司美格鲁肽 但减重适应症临床试验获批企业较少

国内药企竞速司美格鲁肽但减重适应症临床试验获批企业较少杭州九源基因工程股份有限公司司美格鲁肽注射液成为国内首个提交上市申请的司美格鲁肽生物类似药的消息，成为近期医药领域热议的话题，将“减肥神药”再度拉进大众视野。不过，虽然司美格鲁肽大火是作为“减肥神药”，但目前司美格鲁肽的减重适应症还未在国内获批，九源基因此次获受理的适应症是用于控制2型糖尿病，并非用于减重。而布局相关产品的企业中，据国家药品监督管理局药品审评中心官网，截至目前，包括九源基因在内，仅有5家国内企业（共同申请按1家算，下同）获得减重适应症临床试验默示许可。（北京商报）

礼来制药：阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录

礼来制药：阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录12月13日，礼来制药宣布，公司旗下多款产品（含新适应症）纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，包括：抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保，同时HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大适应症成功续约；PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）在原医保基础上新增经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌适应症；免疫类IL-17A抑制剂拓咨®（依奇珠单抗注射液）斑块型银屑病适应症成功续约并新增强直性脊柱炎适应症纳入医保；此外晚期结直肠癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊）成功续约。