紧随Neuralink 脑机接口公司Paradromics也准备进行人体试验

紧随Neuralink脑机接口公司Paradromics也准备进行人体试验“这意味着,如果你想让数据进出大脑,你必须能够同时与大量不同的神经元交流。这就是为什么我们强调要制造这些高速、高数据速率的设备。”Paradromics成立于2015年,总部位于美国德克萨斯州奥斯汀,公司致力于开发高数据速率的侵入性脑机接口技术,迄今已获得8700万美元的风险投资和1800万美元的公共资金。而Angle毕业于斯坦福大学,专攻下一代的脑电记录技术。Angle指出,Paradromics的使命是将大脑中无法治愈的健康状况转化为可解决的技术问题,用医疗设备来满足患者的需求。Angle预计,其脑机接口设备将能够治疗各种各样的疾病,不过Paradromics将首先关注那些失去沟通能力的患者,无论是由于瘫痪、肌萎缩侧索硬化症(ALS)还是脊柱损伤造成的。目前,该公司的产品名为ConnexusDDI,其竞争优势在于更多的电极数量(最多1684个),因此可以带来更高的带宽和更高的数据传输速率。Paradromics的首席科学官VikashGilja表示:“我们选择专注于运动和语言方面的原因是,这些领域在我们研究界已经非常成熟,科学基础已经存在。”他补充说,Paradromics可以利用这些科学知识,并应用正确的工程方法,将研究成果转化为医疗设备。Angle希望其设备能尽快获得在市场上销售的正式批准,他预计脑机接口设备将首先用来治疗疾病,但以后会被广泛使用,可以极大地增强人类的能力。马斯克也在近期预测,未来手机将变得过时,会被直接植入人脑的芯片取代。马斯克认为,Neuralink将来也可能让人类无需使用语言进行交流,并可能实现与人工智能(AI)的“共生”状态。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1435657.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1435657.htm

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脑机接口公司Neuralink将进行人体试验已开始招募临床试验患者同时,该公司正式开放临床试验患者的招募,因颈部脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)而瘫痪的患者可能符合参加这项试验的条件。据Neuralink声称,这项人体试验为期六年,参与者将首先参加一项为期18个月的研究,在那之后,他们将每周至少花两个小时进行脑机接口方面的研究。Neuralink没有透露它正在寻找多少受试者,也没有透露它计划何时开始这项研究,但该公司表示,它只计划补偿“与研究相关的费用”,比如往返于研究地点的交通费。Neuralink的脑机接口设备是一种侵入式的大脑植入物,通过神经信号控制外部设备,从而帮助重度瘫痪患者恢复与外界沟通的能力,未来这种技术还可能让瘫痪者行走,让盲人重见光明。5月份,Neuralink表示,它的首次人体临床试验获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,这对脑机接口领域和Neuralink来说是一个关键的里程碑。据麦肯锡此前预测,未来10到20年,全球脑机接口产业将产生700亿美元-2000亿美元经济价值。长期以来,研究人员一直在测试让瘫痪患者也能控制电脑和其他设备的植入物。例如,最近发表的两项研究表明,脑机接口可以帮助ALS患者通过在电脑上打字进行交流。马斯克曾表示,Neuralink的短期目标是帮助瘫痪者实现意念打字功能,未来还将可以实现让瘫痪者行走、让盲人看见,并最终实现“人机共生体”。但Neuralink多年来也一直备受争议,一方面是因为马斯克的过度承诺,另一方面是因为该公司的一些内部做法。该公司在测试中对待猴子的方式一直是个问题,比如,马斯克最近表示,测试只在“临终猴子”身上进行,而且没有猴子因为植入Neuralink设备而死亡,但监管机构发现,该公司对待动物的方式存在很多问题。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385087.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1385087.htm

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马斯克旗下脑机公司Neuralink正在招募受试者进行其脑机接口的首次人体试验今年5月,马斯克旗下脑机接口创业公司Neuralink获得了美国食品和药物管理局(FDA)的人体临床试验许可,可借助其脑部植入物和外科机器人进行试验。当地时间周二,Neuralink宣布获得审查批准以及医院站点的批准,其首次人体临床试验开放招募。Neuralink表示,因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)导致四肢瘫痪的患者可能符合测试资格。这项为期六年的初步试验被Neuralink称为“PRIME研究”,意为“精确机器人植入式脑机接口(PreciseRoboticallyImplantedBrain-ComputerInterface)”。该研究将使用手术机器人将N1植入物植入大脑控制运动意图的区域(放置好后在外观方面与常人无异),然后用这款App连接到N1并将神经信号转换为计算机动作。来源,频道:@kejiqu群组:@kejiquchat

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Synchron脑机接口开启人体试验这家公司缘何受贝佐斯和盖茨青睐?Synchron研发的脑机接口系统是经血管植入的,通过采集脑信号,可以让没有或非常有限的身体活动能力的人,可以通过他们的思维来操作光标和智能家居设备等技术。标语中所谓的“自然高速公路”,也就是指大脑中的血管。据媒体周六(2月18日)报道,到目前为止,这项新兴技术已经在美国的3名患者和澳大利亚的4名患者身上得到了应用。蓬勃发展的行业脑机接口就是将极小的电极植入大脑,破译大脑信号并将其转换为外部技术命令的系统。人们对该技术最初的印象应该是是亿万富翁埃隆·马斯克创立的Neuralink公司。脑机接口技术始于激进的科学实验,如今已渐渐转变成为服务于医疗的技术。当下该行业正处于蓬勃发展阶段。马斯克并不是唯一一个看好脑机接口技术的亿万富翁。去年12月,Synchron宣布了一轮7500万美元的融资,其中包括来自微软联合创始人比尔·盖茨和亚马逊创始人杰夫·贝佐斯的资金。StentrodeSynchron公司成立于2012年,完全称得上是马斯克在脑机接口领域最大竞争者。该公司的脑机接口设备名为Stentrode,直径为8毫米,长度为40毫米,由一种称为镍钛诺的柔性合金制成,类似于血管支架。该接口通过微创手术放置在大脑血管中,经过几天的细胞生长期,与大脑建立链接,采集人脑数据。Stentrode连接着50cm柔性经血管导线,采集到的人脑信号将通过“皮下隧道”连接到置于胸部皮下的内部遥测单元(ITU),再通过红外光无线传输到外部遥测单元(ETU),并将其发送到体外设备.2020年8月,美国食品和药物管理局(FDA)授予stentrode“突破性设备”称号。2021年,Synchron成为第一家获得FDAIDE(临床研究性器械豁免)的公司,被允许在人类患者中进行永久性植入BCI试验。巨大的进步Synchron公司正在招募患者进行早期可行性试验,目的是证明这项技术用于人体是安全的。目前该公司透露,有6名患者将要被植入Synchron的脑机接口,并进行测试。在此前(2021年)的一次人体试验中,一位名为PhilipO‘Keefe的患者被植入脑机接口后,成功通过意念,发布了一条Twitter:你好,世界!据了解,O’Keefe患有肌萎缩性侧索硬化症,双手活动困难。这无疑是一次巨大的成功。Synchron公司首席执行官TomOxley随后发推称赞道,“短短的Twitter,巨大的进步。”尽管该公司目前还没有收益,不过该公司首席商务官KurtHaggstrom表示,该技术的发展进度目前已经到了一半。有利有弊相较于竞争对手需要通过开颅手术植入脑机接口,Synchron公司所采用的植入方法是一种侵入性更小、更易接触的方法,它建立在现有的血管内技术的基础上,仅通过微创手术就能实现。不过有利有弊,Synchron公司神经科学高级主管PeterYoo表示,由于该设备不是直接插入脑组织,因此大脑信号的质量并不完美。他补充道,大脑不喜欢被异物接触。其竞争对手、马斯克的Neuralink正在开发一种能直接插入脑组织的脑机接口。不过该公司尚未在人体中测试其设备,马斯克表示他希望今年能这样做。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1345307.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1345307.htm

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脑机接口公司Neuralink第二位受试者获FDA批准,计划6月手术据报道,美国食品药品监督管理局(FDA)公司已批准马斯克的脑机接口公司Neuralink将其大脑芯片植入第二位受试者脑内,并批准了该公司针对首位受试者出现的问题提出的修复方案,修复措施包括将该设备的一些超细导线植入大脑深处。据知情人士透露,在FDA的批准后,Neuralink现在希望在6月份的某个时候将芯片植入第二名受试者脑内。Neuralink的目标是在今年为10个人植入芯片,并希望有不同的受试者参与,以便研究各种行为,Neuralink希望在未来几个月向加拿大和英国的监管机构提交申请,开展类似试验。

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