幼儿莫德纳冠病疫苗下周抵台 料7月中下旬开打

幼儿莫德纳冠病疫苗下周抵台料7月中下旬开打首批45万剂幼儿莫德纳冠病疫苗估计下周运抵台湾,预料7月中下旬开打。综合中时新闻网和台湾《自由时报》报道,幼儿莫德纳冠病疫苗上月17日通过台湾食药署紧急使用授权(EUA),中央流行疫情指挥中心星期五(7月1日)仍在与厂商确认班机安排。指挥中心发言人庄人祥星期六(7月2日)透露,45万剂幼儿莫德纳冠病疫苗预计将在下周运抵台湾,由于为半剂型,幼儿接种剂量为四分之一,预计在检验封缄后,7月中下旬可开放给90万名幼儿施打。幼儿莫德纳疫苗原定上月30日运抵台湾,但因为文件问题延后,截至1日,确切到货日仍未确定。庄人祥1日说,班机安排还在确认中,正在和对方视讯处理。庄人祥2日透露,幼儿莫德纳冠病疫苗预计将在下礼拜抵台,班机还在确认中。由于厂商没有寄送样品,疫苗抵台后,还需经过14天的检验封缄,预计7月中下旬才会开打。六个月至五岁幼儿莫德纳疫苗施打两剂基础剂,施打间隔为四周至八周以上。发布:2022年7月2日5:02PM

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美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂(早报讯)美国食品和药物管理局星期四(12月8日)批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出,呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险,让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂,将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局(FDA)的声明说,六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后,接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂,取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月,FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗,以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上,但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10%接种了第一剂疫苗,已完成接种的比率还不到5%。FDA局长卡利夫说:“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗,提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做,尤其是我们正进入假期和冬季,会有更多时间待在室内。”发布:2022年12月9日12:08AM

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莫德纳就冠病疫苗技术专利提告辉瑞与BioNTech公司(早报讯)莫德纳星期五(8月26日)说,它正在起诉辉瑞和BioNTech公司,称对方的冠病疫苗侵犯了莫德纳的专利技术。综合外电报道,莫德纳在一份声明中称,认为辉瑞和BioNTech的冠病疫苗“Comirnaty”侵犯了莫德纳在2010年到2016年期间拥有的专利;这些专利涵盖了莫德纳核心的信使核糖核酸(mRNA)技术。“这项突破性技术对于莫德纳开发的mRNA冠病疫苗Spikevax起着关键作用。辉瑞和BioNTech在未经莫德纳许可的情况下,复制了这项技术,以制造Comirnaty冠病疫苗。”莫德纳在记者会上说,公司已经在美国在马萨诸塞州的地方法院,以及德国杜塞尔多夫地方法院提出诉讼索赔。莫德纳总裁班塞尔在声明中说:“我们提告是为了保护我们在冠病疫情暴发前10年期间开创、投资数十亿美元开发,并获得专利的创新mRNA技术平台。”莫德纳说,它没有要求法院将辉瑞的冠病疫苗撤出市场,也没有要阻止疫苗未来的销售。公司寻求的是,从今年3月8日起的损失赔偿,但不会对辉瑞向92个中低收入国家的销售方面要求索赔。辉瑞疫苗去年的销售额达到近370亿美元(514亿美元),莫德纳疫苗去年的业绩则约180亿美元。辉瑞公司说,它未收到状纸,目前无法置评。发布:2022年8月26日9:43PM

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