世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种

世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种世界卫生组织（WHO）建议今年的冠病疫苗追加剂，应只针对XBB变种毒株。XBB是目前的冠病主流毒株之一。路透社报道，世卫咨询小组星期四（5月18日）说，新的冠病疫苗制剂应产生对XBB.1.5或XBB.1.16变种毒株的抗体反应。咨询小组说，实现针对XBB谱系的中和抗体反应的其他疫苗制剂或疫苗制剂开发平台，也可以列入考虑。未来的冠病疫苗不会再针对冠病原始毒株。咨询小组说，数据表明原始毒株已没有在人群中传播。而且接种针对原始毒株的疫苗，对当前的流行变种毒株所产生的中和抗体非常低或检测不到。辉瑞/BioNtech、莫德纳和诺瓦瓦克斯等冠病疫苗制造商，已在各自开发针对XBB.1.5和其他当前流行冠病毒株的疫苗。美国食品与药物管理局（FDA）6月将召开外部专家会议，讨论今年晚些时候推出的冠病疫苗的菌株成分，确定后，疫苗制造商料将更新它们的疫苗版本。去年开发和分发的二价疫苗追加剂是针对奥密克戎变种毒株和原始毒株。

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂（早报讯）世界卫生组织现在更明确鼓励人们接种冠病疫苗追加剂。《纽约时报》报道，根据世卫组织周二（3月8日）就接种冠病疫苗评估所发布的新指引，它对人们接种疫苗追加剂的好处给予更大的肯定，特别是在奥密克戎肆虐之际。这种传播速度惊人的变种毒株不仅能躲避疫苗抗体，也能躲避因感染前期变种毒株而产生的天然抗体。世卫组织当天发表声明说：“我们强烈支持以现有的冠病疫苗作为紧急与广泛的基本剂接种和追加剂接种，特别是有严重疾病风险的群体。”不过它也不忘再次强调，须确保世界上落后地区的人们完成基本冠病疫苗接种的重要性。世卫组织去年只建议各国为免疫功能低下者接种冠病疫苗追加剂，原因是初始疫苗无法让这些人对冠病病毒产生足够的免疫反应。但许多先进国家纷纷为人民接种疫苗追加剂，世卫组织反对这么做。世卫组织的理由是，在贫穷国家数十亿人口连第一剂疫苗都还没有接种的情况下，就让富裕国家已完成基本疫苗接种的人口额外多打一剂疫苗，称此举不公平也不道德。发布：2022年3月9日3:02PM

福奇：美国夏季或确定下阶段疫苗追加剂

福奇：美国夏季或确定下阶段疫苗追加剂（早报讯）美国首席传染病专家福奇预计到了今年夏季，美国科学家和卫生官员就可以确定下一阶段我们需要什么类型的冠病疫苗追加剂和应该几时开始为人们施打。路透社报道，担任美国国家过敏症与传染病所所长的福奇周五（4月29日）以视讯方式参加华盛顿国家新闻俱乐部的一场活动时透露，该研究所正在进行一项临床试验，以在秋季来临之前确定下一阶段的冠病疫苗追加剂是否应该锁定某一特定的冠病变种毒株，还是应该设计一种适用于多个变种毒株的追加剂，又称“二阶疫苗”（bivalentvaccine）。福奇说：“我们应该会在夏季就有答案，知道应该在何时接种以及接种什么类型的追加剂。”福奇说，美国是难以实现典型的群体免疫的，原因包括冠病病毒的不断进化和变种、感染免疫和疫苗免疫力的减弱，以及反疫苗运动导致数以百万计的人拒绝接种疫苗。但福奇强调，虽然美国可能永远无法消灭冠病，但美国政府还是应该竭尽全力遏制冠病传播，以让美国走出急性大流行病阶段。发布：2022年4月30日10:02AM

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心（CDC）星期三（4月19日）宣布，65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）星期二（18日）授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说，辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说，针对冠病原有毒株的冠病疫苗，在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯（Novavax）和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM

拜登施打第二剂冠病疫苗追加剂

拜登施打第二剂冠病疫苗追加剂美国总统拜登周三（3月30日）施打第二剂冠病疫苗追加剂，其政府正极力协助美国人民与病毒共存。据路透社报道，拜登在白宫为冠病官方新网站COVID.gov主持推介仪式时说：“我们如果不投资，将在另一波疫情来袭时，令全国人民更容易受影响。”美国拜登政府正极力协助美国人民与病毒共存，包括成立新的冠病官网，重新推动疫苗接种和拨款资助防疫。美国卫生官员周二（29日）批准50岁及以上人群接种第二剂冠病疫苗追加剂。79岁的拜登30日接受第四剂辉瑞疫苗，即第二剂冠病疫苗追加剂。拜登向国会要求拨款225亿美元（约304亿新元），支付现有的疫苗接种和冠病治疗费用，同时为日后的疫情暴发做好防疫准备。他说：“我们现在必须确保有额外（疫苗）供应”，并警告称若没有额外资金，今年秋季或将无法提供免费冠病疫苗，尤其到时或需新疫苗。发布：2022年3月31日9:40AM