两部门:加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

两部门:加强右美沙芬等药品管理防止流入非法渠道国家药监局、国家卫生健康委近日发布《关于加强右美沙芬等药品管理的通知》。《通知》要求,自2024年7月1日起,未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理;各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理,督促有关单位严格执行上述规定,保障医疗需求,防止流入非法渠道。

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镇咳药右美沙芬被列入精神药品目录

镇咳药右美沙芬被列入精神药品目录据中新网,5月7日,国家药监局官网显示,国家药监局、公安部、国家卫健委联合发布关于调整精神药品目录的公告,将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。公告自2024年7月1日起施行。右美沙芬为中枢性镇咳药,但个别地方存在滥用问题,且滥用人群以青少年为主。2021年底,国家药监局发布公告,将氢溴酸右美沙芬单方制剂转换为处方药。2022年12月1日,《药品网络销售禁止清单(第一版)》正式施行,右美沙芬从此被网络禁售。

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