飞利浦与美国司法部、FDA 就呼吸机达成协议

飞利浦与美国司法部、FDA就呼吸机达成协议飞利浦表示,已与美国司法部和食品医药品监督管理局(FDA)就呼吸机相关的同意令达成最终协议。根据协议,飞利浦伟康(Respironics)呼吸机将继续优先完成2021年自愿召回的睡眠和呼吸护理设备的修复。2021年6月,飞利浦宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机,称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体;之后事件不断发酵,仅2021年一年,飞利浦在全球召回的呼吸设备数量高达520万台,远高于最初预计的300万至400万台。

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飞利浦盘前涨超35%,就呼吸机致癌指控达成11亿美元和解飞利浦(PHG.US)美股盘前涨超35%,报28.52美元。飞利浦宣布达成有关呼吸机有致癌风险的和解,将因此支付11亿美元,但公司不承认任何过失或责任。另外公司表示,与保险公司达成5.4亿欧元的产品责任保险赔偿协议,预计可于今年第二季入帐。此前2021年6月,飞利浦宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机,称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体;之后事件不断发酵,仅2021年一年,飞利浦在全球召回的呼吸设备数量高达520万台,远高于最初预计的300万至400万台。

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FDA要求飞利浦对召回呼吸机进行额外测试后者股价大跌10%FDA在10月5日的一份声明中表示,需要对飞利浦的BiPAP和CPAP呼吸机进行进一步测试,以全面评估这些召回设备对用户构成的风险。伯恩斯坦分析师LisaBeDELLClive表示,这些事态发展使得美国“更有可能”实施销售禁令。“FDA显然对召回的处理方式仍然不满意。”飞利浦公司周五表示,该公司一直在与FDA合作进行测试和研究计划,并正在与监管机构就额外测试的细节进行讨论。飞利浦于2021年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸机,FDA将此列为1类召回,这是最严重的召回类型。飞利浦已经拨出约10亿欧元(11亿美元)用于召回约550万台设备,并同意支付至少4.79亿美元来解决部分诉讼。但飞利浦仍面临集体诉讼,可能还有数千起个人诉讼。飞利浦在今年5月初宣布,对产品的测试表明,绝大多数设备不太可能对患者的健康造成明显损害。周五美股盘前,截至发稿,飞利浦跌9.74%,报17.79美元。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1388389.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1388389.htm

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